Alkoholowy płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.
desderman® N płyn na skórę
Zalety szybkie działanie szybkie wysychanie szerokie spektrum bójcze przedłużony efekt działania do 4 godzin natłuszcza i nawilża skórę nie budzi zastrzeżeń pod względem toksykologicznym bez substancji barwiących i zapachowych pH 6,0
Obszary zastosowania desderman® N jest alkoholowym lekiem do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji skóry rąk.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na etanol (alkohol etylowy 96% denaturowany metyloetyloketonem), 2-bifenylol lub na którykolwiek ze składników leku.
Własciwości produktu
Lek działa bakteriobójczo, grzybobójczo i wirusobójczo.
Produkt leczniczy desderman® N działa na takie drobnoustroje jak bakterie Gram-dodatnie (gronkowce, w tym MRSA;
paciorkowce, w tym enterokoki oporne na wankomycynę), bakterie Gram-ujemne (w tym Escherichia coli,
Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Helicobacter pyroli oraz Listeria monocytogenes) oraz mykobakterie (w tym Mycobacterium tuberculosis).
Produkt desderman® N działa grzybobójczo, m. in. na drożdżaki (w tym Candida albicans) i wirusobójczo na m.
in. wirus zapalenia wątroby typu B, rotawirusy, adenowirusy, herpes simplex (HSV) oraz wirus polio.
Produkt zawiera również substancje pomocnicze nawilżające i natłuszczające, zapobiegające wysuszaniu rąk i utrzymujące elastyczność skóry.
Postać farmaceutyczna
Płyn na skórę. Przejrzysty.
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa faramakoterapeutyczna: Leki dezynfekujące i antyseptyczne; lek złożony zawierający etanol i 2-bifenylol.
Wskazówki dotyczące stosowania
Higieniczna dezynfekcja skóry rąk:
3 ml leku desderman® N należy wcierać porcjami w suche dłonie przez 30 sekund.
Dezynfekcja skóry rąk przed zabiegami chirurgicznymi:
W umyte, suche dłonie i przedramiona, należy wcierać porcjami 10 ml leku desderman® N przez 90 sekund, dbając o stałe zwilżenie skóry lekiem. Poczekać do dokładnego wyschnięcia dłoni przed nałożeniem rękawiczek.
desderman
® N płyn na skórę
In fo rm ac je d ot yc zą ce p ro du kt u ni e są a ut om at yc zn ie a kt ua liz ow an e Dystrybutor Producent Schulke Polska Sp. z o. o.
Al. Jerozolimskie 132 02-305 Warszawa, Polska
Telefon +48 0 22 11-60-700
Telefax +48 0 22 11-60-701 www.schulke.pl schulke.polska@schulke.pl
Schülke & Mayr GmbH
Robert-Koch-Str. 2
22851 Norderstedt, Niemcy
Telefon +49 40 - 52100 - 0
+49 40 - 52100 - 318 www.schuelke.com info@schuelke.com
Schulke & Mayr GmbH posiada pozwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z §13 ustawy o produktach leczniczych oraz posiada certyfikat GMP.
Przedsiębiorstwo należące do grupy Air Liquide
Dane produktu
100 g płynu zawiera substancje czynne: alkohol etylowy 79 g, 2-bifenylol 0,10 g. Substancje pomocnicze: izopropylu mirystynian,hexadecylo / octadecylo[(RS)-2-etylohexanoat], powidon 30, sorbitol ciekły, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.
Dane chemiczno-fizyczne
Forma ciecz
Gęstość ok. 0,83 g/cm3 / 20 °C
Kolor bezbarwny pH Nie dotyczy
Tarcie, dynamiczne nie określono
Temperatura zapłonu 16 °C / Metoda : DIN 51755 Part 1
Wskazówki szczególne
Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.
Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku stosowania leku niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania, alkohol zawarty w leku może działać podrażniająco lub wchłaniać się przez skórę, zwłaszcza uszkodzoną i wywoływać działania ogólnoustrojowe. Produkt łatwopalny. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Z uwagi na niską temperaturę zapłonu (16°C) należy przestrzegać szczególnych zasad bezpieczeństwa podczas użytkowania i przechowywania. Lek łatwopalny.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności.
Termin ważności: 3 lata
Informacje dotyczące zamówienia Artykuł Forma dostawy Art.-Nr.
desderman N -PL- 500 ml FL 20/Karton 70001995 desderman N -PL- 1 l FL 10/Karton 70001996
Informacje dotyczące ochrony środowiska Firma Schülke & Mayr GmbH produkuje preparaty z wykorzystaniem metod ekonomicznych, zaawansowanych technologicznie i przyjaznych dla środowiska przy zachowaniu najwyższych standardów jakości.
Badania i informacje Pozwolenie MZ nr 13058.
Na życzenie dostarczmy niezbędne raporty dotyczące preperatu.
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.