Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-18
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Cravisol dla opakowania 100 mililitrów.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-18
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cravisol, 2,313 g + 1,601 g + 0,694 g/5 ml, płyn doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 ml płynu doustnego zawiera: 46,26 g wyciągu ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. Produkt leczniczy Cravisol jest wskazany do stosowania u dorosłych. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Ze względu na zawartość etanolu (do 2,5 g w dawce jednorazowej 5 ml) nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w czasie stosowania produktu leczniczego Cravisol, ponieważ alkohol może być wykryty przez urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu wydychanym. 4.8 Działania niepożądane Nie zgłoszono dotychczas żadnych działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem produktu leczniczego Cravisol. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie stosować produktu leczniczego Cravisol po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.