Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-26
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Ebromen dla opakowania 10 kapsułek (300 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-26
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ebromen, 300 mg, kapsułki, twarde
Erdosteinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Ebromen i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ebromen
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ebromen
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ebromen zawiera substancję czynną erdosteinę, która zmniejsza lepkość wydzieliny oskrzelowej, co ułatwia wykrztuszanie.
Ebromen działa ochronnie na oskrzela (duże przewody powietrzne w płucach). Pomaga złagodzić objawy problemów z płucami, takie jak kaszel, trudności w oddychaniu, duszności i trudności w usuwaniu śluzu z klatki piersiowej.
Lek ten pomaga organizmowi wytwarzać mniej śluzu, zwiększa ilość substancji chroniących przed zakażeniami (immunoglobuliny) i poprawia ruchliwość rzęsek (mikroskopijnych włosków w drogach oddechowych). Zmniejsza również obrzęk błony śluzowej oskrzeli (wyściółki dróg oddechowych), co może poprawić samopoczucie poprzez złagodzenie dolegliwości, takich jak ból i pieczenie w klatce piersiowej.
Lek ten usuwa szkodliwe cząsteczki (wolne rodniki) z wyściółki dróg oddechowych. Jest to szczególnie ważne dla osób palących dużo papierosów, ponieważ chroni przed rozwojem rozedmy płuc w przebiegu przewlekłego zapalenia oskrzeli.
U pacjentów z POChP (przewlekłą obturacyjną chorobą płuc) ośmiomiesięczne leczenie erdosteiną pomogło zmniejszyć liczbę nagłych zaostrzeń i poprawiło jakość życia.
Ebromen stosuje się do rozrzedzania gęstego i lepkiego śluzu w drogach oddechowych, aby łatwiej było go odkrztuszać. Stosuje się go, gdy konieczne jest usunięcie śluzu z klatki piersiowej w następujących przypadkach:
Ebromen może być również stosowany w celu zapobiegania powikłaniom po operacji, takim jak:
Ebromen jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ebromen należy omówić to z lekarzem,
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów alergii, takich jak wysypka skórna, obrzęk twarzy, warg lub gardła lub wysoka temperatura, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Ten lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie ma wystarczających informacji na temat stosowania erdosteiny przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.
Dlatego nie zaleca się stosowania Ebromen w okresie ciąży (szczególnie w pierwszych 3 miesiącach) i karmienia piersią. 3
Nie zaobserwowano negatywnych działań na koncentrację podczas przyjmowania tego leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, lek należy przyjmować zgodnie z poniższymi zaleceniami.
Zazwyczaj 1 kapsułka (300 mg) 2 do 3 razy na dobę.
Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
Leku nie należy stosować przed snem.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ebromen
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku lub gdy dziecko przypadkowo połknie lek, należy zwrócić się do lekarza.
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien ją przyjąć jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym lub kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z zaleconym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek ten jest zazwyczaj bardzo dobrze tolerowany, ale mogą wystąpić działania niepożądane:
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego w Polsce. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 4
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: ‘EXP’.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Ebromen
Zawartość kapsułki: celuloza mikrokrystaliczna PH 102, powidon K 30, magnezu stearynian
Osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), indygotyna (E132).
Jak wygląda lek Ebromen i co zawiera opakowanie Ebromen to biały granulat lub lekko sprasowany proszek w twardej kapsułce żelatynowej (o długości 19,3 ± 0,4 mm), z nieprzezroczystym żółtawym korpusem i nieprzezroczystą zieloną nasadką.
Pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
Wielkość opakowania: 10, 20 i 60 kapsułek twardych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130 Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10 Republika Czeska
Wytwórca BALKANPHARMA-RAZGRAD AD 68, Aprilsko Vastanie Blvd.,
7200 Razgrad
Bułgaria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa
Tel. +48 22 375 92 00
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Czechy: Edinosier 5 Słowacja: Edinosier
Data ostatniej aktualizacji ulotki: