Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-26
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut dla opakowania 50 mililitrów (0,1% + 2%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-26
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut, 1 mg/mL + 20 mg/mL, roztwór dopochwowy 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 mL roztworu zawiera: Substancje czynne: 1 mg oktenidyny dichlorowodorku 20 mg fenoksyetanolu Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór dopochwowy Przejrzysty lub prawie przejrzysty, bezbarwny, prawie bezwonny roztwór. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut to antyseptyczny produkt leczniczy do stosowania dopochwowego. Octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut pierwszego dnia leczenia należy zastosować rano i wieczorem. Octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut stosuje się siedząc na toalecie. 4.3 Przeciwwskazania Produktu leczniczego octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Produktu leczniczego octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Nie należy połykać produktu leczniczego octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut ani wprowadzać go do krwiobiegu, np. w wyniku przypadkowego wstrzyknięcia. Należy unikać zastosowania octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC (...)