Sugammadex MSN, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sugammadex MSN, 100 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 mL zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 100 mg sugammadeksu. Dzieci i młodzież (od urodzenia do 17 lat) Produkt leczniczy Sugammadex MSN w dawce 100 mg/mL można rozcieńczyć do stężenia 10 mg/mL, aby zwiększyć precyzję dawkowania u dzieci i młodzieży (patrz punkt 6.6). Rutynowe odwrócenie blokady: W celu odwrócenia blokady wywołanej przez rokuronium, zaleca się stosowanie sugammadeksu w dawce 4 mg/kg mc., jeżeli podczas jej odwrócenia osiągnięto co najmniej 1-2 w skali PTC. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Produkt leczniczy Sugammadex MSN należy wprowadzać do linii dożylnej trwającego wlewu, stosując następujące roztwory dożylne: sodu chlorek 9 mg/mL (0,9%), glukoza 50 mg/mL (5%), sodu chlorek 4,5 mg/mL (0,45%) i glukoza 25 mg/mL (2,5%), roztwór Ringera z mleczanami, roztwór Ringera, glukoza 50 mg/mL (5%) w sodu chlorku 9 mg/mL (0,9%). Linia infuzyjna powinna być odpowiednio przepłukana (np. 0,9% roztworem sodu chlorku) pomiędzy podawaniem produktu leczniczego Sugammadex MSN i innych produktów leczniczych. Stosowanie u dzieci i młodzieży W przypadku dzieci i młodzieży produkt leczniczy Sugammadex MSN można rozcieńczyć, stosując sodu chlorek 9 mg/mL (0,9%), do (...)