Sugammadex Teva, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Charakterystyka, Sugammadex Teva, Roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sugammadex Teva, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml zawiera sugammadeks sodowy w ilości równoważnej 100 mg sugammadeksu. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Sugammadex Teva powinien być podawany tylko przez lekarza anestezjologa, lub pod jego nadzorem. Sugammadex Teva może być stosowany do znoszenia różnych poziomów blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanego przez rokuronium lub wekuronium: Dorośli Rutynowe zniesienie blokady: Po bloku wywołanym przez rokuronium lub wekuronium, jeżeli zniesienie bloku osiągnęło co najmniej 1-2 w skali stymulacji tężcowej (ang. Dzieci i młodzież (od urodzenia do 17 lat) Produkt leczniczy Sugammadex Teva można rozcieńczyć do stężenia 10 mg/ml, aby zwiększyć precyzję dawkowania u dzieci i młodzieży (patrz punkt 6.6). Rutynowe odwrócenie blokady: W celu odwrócenia blokady wywołanej przez rokuronium, zaleca się stosowanie sugammadeksu w dawce 4 mg/kg mc., jeżeli podczas jej odwrócenia osiągnięto co najmniej 1-2 w skali PTC. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Sugammadex Teva nie ma znanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa 8 Produkt leczniczy Sugammadex Teva podaje się pacjentom poddawanym zabiegom chirurgicznym jednocześnie ze środkami blokującymi przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i (...)