Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-18
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Doxylamina Polpharma dla opakowania 14 tabletek (25 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-18
Charakterystyka, Doxylamina Polpharma, Tabletki powlekane, 25 mg 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Doxylamina Polpharma, 25 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu (Doxylamini hydrogenosuccinas). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1,68 mg laktozy i 0,15 mg (0,006 mmol) sodu na tabletkę. Tabletki należy połykać na pół godziny przed planowanym snem, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Produkt leczniczy Doxylamina Polpharma można przyjmować z jedzeniem lub po jedzeniu, ponieważ nie powoduje to różnic w dostępności biologicznej tego leku (patrz punkt 5.2). Podczas stosowania produktu leczniczego Doxylamina Polpharma nie należy pić napojów alkoholowych (patrz punkt 4.5). 4.3 Przeciwwskazania - Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Nadwrażliwość na inne leki przeciwhistaminowe. - W okresie karmienia piersią (patrz punkt 4.6). 3 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Produktu leczniczego Doxylamina Polpharma nie należy stosować przez okres dłuższy niż 7 dni, chyba że w opinii lekarza jest to zalecane. Badania prowadzone na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność nawet przy dawkach o wiele większych, niż zalecane w praktyce klinicznej (patrz punkt 5.3). 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy Doxylamina (...)