Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-09
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Diovemin dla opakowania 30 tabletek (1000 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-09
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Diovemin, 1000 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 1000 mg diosminy (Diosminum) w postaci zmikronizowanej. 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 2 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania W przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, należy pamiętać, że terapia produktem leczniczym Diovemin jest tylko objawowa i powinna być krótkotrwała. Stosowanie produktu leczniczego Diovemin w leczeniu objawowym w przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu nie wyklucza podawania innych leków doodbytniczo. W przypadku zaburzeń krążenia żylnego w kończynach dolnych, działanie terapeutyczne produktu leczniczego Diovemin można zwiększyć poprzez odpowiedni tryb życia: - unikanie ekspozycji słonecznej, - unikanie przebywania w pozycji stojącej przez dłuższy czas, - utrzymanie odpowiedniej masy ciała, - noszenie specjalnych pończoch, - aktywność fizyczną i stosowanie odpowiednich ćwiczeń. 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Diovemin w okresie ciąży, ze względu na brak wystarczających danych wykluczających ryzyko stosowania u kobiet w ciąży. (patrz punkt 5.3). Karmienie piersią Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Diovemin w okresie karmienia piersią z uwagi na brak danych dotyczących przenikania produktu do mleka kobiet (...)