Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-17
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Ipratropium + Fenoterol Farmak dla opakowania 10 pojemników ((0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-17
Charakterystyka, Ipratropium + Fenoterol Farmak, Roztwór do nebulizacji, 0.5mg/1.25mg/4ml + DK/H/3458/001/DC 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ipratropium + Fenoterol Farmak, (0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml, roztwór do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy pojemnik jednodawkowy o pojemności 4 ml zawiera bromek ipratropiowy w ilości odpowiadającej 0,5 mg ipratropiowego bromku bezwodnego, co odpowiada 0,125 mg/ml oraz 1,25 mg fenoterolu bromowodorku, co odpowiada 0,3125 mg/ml. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do nebulizacji Klarowna, bezbarwna ciecz pH: 3,0 – 4,0 Osmolalność: 260 – 330 mOsmol/kg 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Ipratropium + Fenoterol Farmak jest wskazany do stosowania w leczeniu skurczu oskrzeli związanego z ostrym nasileniem astmy lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Dzieci − Młodzież w wieku powyżej 12 lat: patrz "Dorośli" − Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Ipratropium + Fenoterol Farmak ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. − Produkt leczniczy Ipratropium + Fenoterol Farmak roztwór do nebulizacji podaje się w pojedynczych dawkach przy użyciu nebulizatora lub respiratora z przerywanym ciśnieniem dodatnim. 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności (...)