Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-05-09
Charakterystyki produktu LevoDril dla opakowania 125 mililitrów (6 mg/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-05-09
Charakterystyka, LevoDril, Syrop, 60 mg/10 ml CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LevoDril, 60 mg/10 mL, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 10 mL syropu zawiera: 60 mg lewodropropizyny (Levodropropizinum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu 1 mL syropu zawiera: • metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 1 mg, • propylu parahydyroksybenzoesan (E 216) – 0,2 mg, • sacharoza – 400 mg, • etanol (składnik aromatu) – 1,39 mg, • geraniol, citral (składniki kompozycji zapachowej aromatu pomarańczowego, płynnego). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Syrop, klarowny, barwy od przezroczystej do słomkowej, o charakterystycznym, pomarańczowym smaku. Dzieci w wieku poniżej 2 lat Produktu leczniczego LevoDril nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po siedmiu dniach stosowania produktu leczniczego LevoDril, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Sposób podawania LevoDril należy stosować doustnie. Ze względu na brak informacji o wpływie posiłków na wchłanianie produktu leczniczego LevoDril, zaleca się jego zażywanie między posiłkami. LevoDril zawiera sacharozę, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, etanol oraz geraniol i citral (z kompozycji zapachowej), będących składnikiem aromatu pomarańczowego, płynnego. 10 mL produktu leczniczego LevoDril zawiera 4 g sacharozy. LevoDril zawiera niewielkie ilości etanolu, będącego składnikiem aromatu pomarańczowego, płynnego.