Ocusept krople do oczu, ulotka dla pacjenta - dawkowanie, zastosowanie, działanie, skuteczność

Roztwór oftalmiczny o działaniu hamującym stany zapalne

Ocusept® to roztwór oftalmiczny wspomagający ochronę i regenerację nabłonka rogówki i spojówki, o działaniu hamującym stany zapalne. Wskazany jest do stosowania przez dorosłych i dzieci w leczeniu objawów, takich jak pieczenie, swędzenie, światłowstręt, uczucie ciała obcego i zaczerwienienie oka, związanych z utrzymującymi się stanami zapalnymi powierzchni oka i powiązanymi schorzeniami takimi jak zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie powiek, zapalenie woreczka łzowego, zapalenie gruczołów tarczkowych (Meiboma), uczucie dyskomfortu i zespół suchego oka.

Ocusept® można używać z soczewkami kontaktowymi wielokrotnego użytku.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA:

Ocusept® jest wskazany do stosowania jako czynnik wspomagający:

• w profilaktyce przedoperacyjnej
• w leczeniu zakażeń spojówek
• w leczeniu zakażeń rogówki
• w leczeniu zakażeń przydatków oka (brzegi powiek, kanały łzowe, rzęsy)
• w leczeniu zapalenia spojówek
• w leczeniu zapalenia rogówki
• w leczeniu zapalenia woreczka łzowego INSTRUKCJA UŻYWANIA: 1. Otwórz dozownik zdejmując nasadkę ochronną.

2. Delikatnie ściśnij dozownik i zakropl 1-2 krople.

Po użyciu zamknij dozownik: pozostały produkt może być używany do 28 dni po pierw- szym otwarciu.

Można używać z soczewkami kontaktowymi wielokrotnego użytku.

SKŁAD: Witamina E TPGS, dwuzasadowy fosforan sodu, fosforan sodu jednozasadowy, chlorek sodu, diglukonian chlorheksydyny, woda oczyszczona.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI:

• Produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego do celów okulis- tycznych.
• Produkt jest przeznaczony do użytku przez jednego pacjenta.
• Nie stosować w przypadku znanej nietolerancji lub nadwrażliwości na jego składniki.
• Podczas aplikacji produktu nie dotykać końcówką dozownika oka ani żadnej innej powierzchni.
• Nie używać w przypadku uszkodzonego lub niezamkniętego opakowania przed pierwszym otwarciem.
• W razie problemów podczas użytkowania należy przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.
• W rzadkich przypadkach u pacjentów leczonych preparatami okulistycznymi zawie- rającymi fosforany stwierdzano zjawisko mikrozwapnień rogówki. W takim przypadku zaleca się korzystanie z produktu pod nadzorem lekarza.
• Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
• Przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję używania.
• Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
• Po zużyciu preparatu należy właściwie zutylizować pojemnik.

Wszelkie działania niepożądane produktu można zgłaszać producentowi na adres e-mail [email protected]. Zgłaszanie działań niepożądanych przyczynia się do poprawy bezpieczeństwa produktu. Wszelkie poważne zdarzenia niepożądane należy zgłaszać producentowi i organowi właściwemu w kraju, w którym produkt był używany.

ZAWARTOŚĆ:

Jeden wielodawkowy dozownik 10 ml.

PRZECHOWYWANIE:

Po użyciu zamknąć dozownik: pozostały produkt może być używany do 28 dni po pierwszym otwarciu.

DATA WAŻNOŚCI:

Przy nieuszkodzonym opakowaniu, nie należy używać po dacie ważności wskazanej zarówno na opakowaniu jak i na dozowniku. Należy przechowywać dozownik, opako- wanie i instrukcję używania w tym samym miejscu, aby zachować informacje doty- czące prawidłowego użytkowania.

IROMED GROUP S.r.l.

Via Tempio del Cielo 3/5

• 00144 Rzym (Włochy)

Po zużyciu należy właściwie zutylizować pojemnik TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o.

ul. Bankowa 4, 44-100 Gliwice www.tactica.pl

• WYRÓB MEDYCZNY zgodny z Dyrektywą 93/42/EEC wraz z późniejszymi zmianami.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci

Recykling Instrukcje Pudełko PAP 22 PAP 21 PAPIER Nakrętka Butelka LLDPE 4 LDPE 4 PLASTIK

Należy zapoznać się z lokalnymi przepisami

Wersja 03 z 06/2021