Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-05
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Nystatin TZF dla opakowania 1 butelka 5 g /24 ml zawiesiny (100000 j.m./ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-05
Charakterystyka, Nystatin TZF, Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 100000 IU/ml 1 NR_PL_08.04.2021 zmdodanie6,25_20.08.2025 v4 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nystatin TZF, 100 000 IU/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każde 5 g/6,25 g proszku zawiera 2 400 000 IU/3 000 000 IU nystatyny. Podawanie produktu Nystatin TZF należy kontynuować przez co najmniej 48 godzin po ustąpieniu objawów. Produkt leczniczy Nystatin TZF w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera sacharozę (130,16 mg/1 ml). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy- izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Produkt leczniczy Nystatin TZF zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml przygotowanej zawiesiny doustnej, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie są znane.