Ciśnieniomierz Omron M3 Comfort HEM-7155-E , ulotka dla pacjenta - dawkowanie, zastosowanie, działanie, skuteczność

M3 Comfort (HEM-7155-E) X3 Comfort (HEM-7155-EO)

Przed rozpoczęciem korzystania z ciśnieniomierza należy przeczytać instrukcję obsługi i .

Instrukcja obsługi

Automatyczny ciśnieniomierz ramieniowy PL Symbole PL1 PL

1. Wprowadzenie

Dziękujemy za zakup automatycznego ciśnieniomierza ramieniowego OMRON. Ciśnieniomierz wykorzystuje oscylometryczną metodę pomiaru ciśnienia krwi. Oznacza to, że urządzenie wykrywa ruch krwi w tętnicy ramiennej i przekształca go w odczyt cyfrowy.

1.1 Instrukcje bezpieczeństwa

Niniejsza instrukcja zawiera istotne informacje o automatycznym ciśnieniomierzu ramieniowym OMRON. Aby zapewnić bezpieczeństwo i prawidłowość korzystania z ciśnieniomierza, należy PRZECZYTAĆ i ZROZUMIEĆ wszystkie instrukcje odnoszące się do bezpieczeństwa i obsługi urządzenia. W razie niezrozumienia wspomnianych instrukcji lub pytań przed podjęciem próby użycia ciśnieniomierza prosimy o kontakt z punktem sprzedaży detalicznej produktów OMRON lub ich dystrybutorem. W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat ciśnienia krwi użytkownika urządzenia należy skonsultować się z lekarzem.

1.2 Przeznaczenie

Urządzenie to jest ciśnieniomierzem cyfrowym przeznaczonym do pomiaru ciśnienia krwi i częstości tętna u pacjentów dorosłych.

Urządzenie wykrywa nieregularne bicie serca podczas pomiaru i informuje o nim za pomocą symbolu wyświetlanego wraz z wynikami pomiarów. Produkt służy głównie do użytku domowego.

1.3 Odbiór i sprawdzenie Ciśnieniomierz należy wyjąć z opakowania i sprawdzić pod kątem uszkodzeń. Jeżeli ciśnieniomierz jest uszkodzony, NIE WOLNO GO UŻYWAĆ; należy skonsultować się z punktem sprzedaży detalicznej produktów firmy OMRON lub ich dystrybutorem.

2. Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

Przed rozpoczęciem korzystania z ciśnieniomierza należy przeczytać rozdział „Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa” w niniejszej instrukcji obsługi. W celu zachowania bezpieczeństwa należy ściśle przestrzegać instrukcji obsługi.

Należy ją zachować do wglądu. W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat ciśnienia krwi użytkownika urządzenia NALEŻY SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM.

2.1 Ostrzeżenie

Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuację, która może spowodować śmierć lub poważne obrażenia.

• NIE należy stosować tego urządzenia u niemowląt, małych dzieci lub osób pozbawionych możliwości wyrażania się.
• NIE WOLNO zmieniać leczenia na podstawie wyników pomiarów dokonywanych za pomocą tego ciśnieniomierza. Należy zażywać leki zgodnie z zaleceniami lekarza. TYLKO lekarz potrafi rozpoznawać i leczyć wysokie ciśnienie krwi.
• NIE należy używać urządzenia na ramieniu z obrażeniami lub ramieniu poddawanemu leczeniu.
• NIE należy zakładać mankietu na ramię, do którego podłączony jest dożylny wlew kroplowy lub jest przetaczana krew.
• NIE należy używać ciśnieniomierza w miejscach, w których znajduje się sprzęt chirurgiczny wykorzystujący prąd o wysokiej częstotliwości, aparaty do obrazowania rezonansem magnetycznym lub skanery do tomografii komputerowej. Może to powodować nieprawidłowe działanie ciśnieniomierza oraz niedokładne odczyty.
• NIE należy używać tego ciśnieniomierza w środowisku bogatym w tlen lub w miejscach, w których występuje palny gaz.
• Przed użyciem tego urządzenia należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach: często występujące arytmie, takie jak przedwczesne pobudzenia przedsionkowe lub komorowe oraz migotanie przedsionków, miażdżyca tętnic, słaba perfuzja, cukrzyca, ciąża, stan przedrzucawkowy czy choroby nerek. NALEŻY PAMIĘTAĆ, że stany te w połączeniu z ruchem pacjenta, drżeniem lub dreszczami mogą wpłynąć na odczyt pomiaru.
• NIGDY nie należy stawiać rozpoznania ani samodzielnie podejmować leczenia na podstawie uzyskiwanych odczytów.

KAŻDORAZOWO należy skonsultować się z lekarzem.

• Aby uniknąć uduszenia, przewód powietrza i przewód zasilacza należy trzymać z dala od niemowląt, a także małych i starszych dzieci. PL2 PL
• Ten produkt zawiera drobne części, które stwarzają ryzyko zadławienia się w przypadku połknięcia ich przez niemowlęta oraz małe i starsze dzieci.

Obsługa i używanie zasilacza (akcesorium opcjonalne)

• NIE WOLNO używać zasilacza, jeżeli ciśnieniomierz lub przewód zasilacza AC są uszkodzone. Jeżeli ciśnieniomierz lub przewód są uszkodzone, należy niezwłocznie wyłączyć zasilanie i odłączyć zasilacz.
• Zasilacz należy podłączyć do odpowiedniego gniazdka zasilania.

NIE należy używać rozgałęziaczy elektrycznych.

• W ŻADNYM WYPADKU nie wolno podłączać ani odłączać zasilacza od gniazda elektrycznego mokrymi rękami.
• NIE należy demontować ani podejmować prób naprawy zasilacza.

Postępowanie z bateriami

• Baterie należy przechowywać poza zasięgiem niemowląt oraz małych i starszych dzieci.

2.2 Przestroga

Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuację, która może spowodować drobne lub poważniejsze obrażenia użytkownika/ pacjenta albo uszkodzenie urządzenia/ innych przedmiotów.

• W przypadku podrażnienia skóry lub wystąpienia dyskomfortu należy zaprzestać używania urządzenia i skonsultować się z lekarzem.
• Przed użyciem ciśnieniomierza zakładanego na ramię, gdzie wykonano dostęp naczyniowy, podaje się wlew dożylny lub gdzie istnieje przetoka tętniczo-żylna, należy skonsultować się z lekarzem ze względu na przejściowe zakłócenie przepływu krwi, które może skutkować urazem.
• W przypadku pacjentek po mastektomii przed użyciem urządzenia należy skonsultować się z lekarzem.
• Przed przystąpieniem do używania ciśnieniomierza należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli u użytkownika występują poważne problemy z krążeniem krwi lub choroby krwi, ponieważ napełnianie mankietu może powodować siniaki.
• NIE należy dokonywać pomiarów częściej niż to konieczne, ponieważ może dojść do powstania siniaków ze względu na zakłócenie przepływu krwi.
• NIE należy napełniać mankietu, jeżeli nie jest on założony na ramię.
• Jeśli podczas pomiaru mankiet nie zacznie się opróżniać, należy go zdjąć.
• NIE należy używać ciśnieniomierza do celów innych niż pomiar ciśnienia krwi.
• Podczas wykonywania pomiaru należy upewnić się, że w odległości

30 cm od ciśnieniomierza nie znajduje się żadne urządzenie mobilne ani inne urządzenie elektryczne emitujące fale elektromagnetyczne.

Może to powodować nieprawidłowe działanie ciśnieniomierza oraz niedokładne odczyty.

• NIE należy rozmontowywać ani podejmować prób naprawy ciśnieniomierza ani jego części. Może to prowadzić do niedokładnych odczytów.
• NIE należy używać ciśnieniomierza w miejscach wilgotnych lub takich, w których istnieje ryzyko zamoknięcia urządzenia. Może to doprowadzić do uszkodzenia ciśnieniomierza.
• NIE należy używać ciśnieniomierza w poruszającym się pojeździe, na przykład w jadącym samochodzie lub lecącym samolocie.
• NIE wolno upuszczać ciśnieniomierza ani narażać go na silne wstrząsy bądź wibracje.
• NIE należy używać ciśnieniomierza w miejscach o skrajnie wysokiej lub niskiej wilgotności bądź w takich, w których panują skrajnie niskie lub wysokie temperatury. Patrz rozdział 6.
• Podczas pomiaru należy obserwować ramię, aby mieć pewność, że ciśnieniomierz nie utrudnia krążenia krwi przez zbyt długi czas.
• NIE należy używać ciśnieniomierza w środowiskach, w których konieczne jest bardzo częste korzystanie z niego, takich jak placówki medyczne lub gabinety lekarskie.
• NIE należy stosować ciśnieniomierza jednocześnie z innym elektrycznym sprzętem medycznym. Może to powodować nieprawidłowe działanie i/lub niedokładne odczyty.
• Na co najmniej 30 minut przed rozpoczęciem pomiaru nie należy się kąpać, pić alkoholu ani napojów kofeinowych, palić tytoniu, wykonywać ćwiczeń fizycznych ani jeść.
• Przed wykonaniem pomiaru należy odpocząć przez co najmniej 5 minut.
• Do pomiaru należy zdjąć z ramienia rękaw ciasny lub z grubej tkaniny/wełny.
• Podczas pomiaru NIE należy się poruszać ani rozmawiać. PL3
• Ciśnieniomierza należy używać TYLKO u osób, których obwód ramienia mieści się w zakresie podanym dla mankietu.
• Należy dopilnować, aby przed pomiarem ciśnieniomierz osiągnął temperaturę pokojową. Dokonywanie pomiaru po ekstremalnej zmianie temperatury może prowadzić do niedokładnego odczytu.

Firma OMRON zaleca, aby po przechowywaniu ciśnieniomierza w temperaturze skrajnie niskiej lub skrajnie wysokiej poczekać średnio 2 godziny, aż urządzenie ogrzeje się lub ostygnie przed użyciem w środowisku o temperaturze odpowiadającej warunkom roboczym. Dodatkowe informacje na temat temperatury roboczej oraz temperatury przechowywania i transportu podano w rozdziale 6.

• NIE należy korzystać z ciśnieniomierza po upływie okresu eksploatacji. Patrz rozdział 6.
• NIE należy nadmiernie gnieść mankietu ani przewodu powietrza.
• NIE należy składać ani zginać przewodu powietrza w trakcie pomiaru. Może to spowodować uraz poprzez przerwanie przepływu krwi.
• W celu odłączenia wtyczki przewodu powietrza pociągnąć za plastikową wtyczkę u podstawy przewodu, a nie za sam przewód.
• Należy korzystać WYŁĄCZNIE z zasilacza, mankietu, baterii i akcesoriów przeznaczonych dla tego ciśnieniomierza. Użycie nieobsługiwanych zasilaczy, mankietu i baterii może spowodować uszkodzenie ciśnieniomierza i/lub może być niebezpieczne.
• Należy korzystać WYŁĄCZNIE z zatwierdzonego mankietu.

Stosowanie innych mankietów może doprowadzić do uzyskania nieprawidłowych odczytów.

• Napełnienie do zbyt wysokiego ciśnienia może prowadzić do powstawania na ramieniu siniaków w miejscu założenia mankietu.

UWAGA: dodatkowe informacje można znaleźć w części „Jeżeli ciśnienie skurczowe jest wyższe niż 210 mmHg”, znajdującej się w punkcie 13 niniejszej instrukcji obsługi.

• Przed wyrzuceniem urządzenia i dowolnych używanych z nim akcesoriów lub części opcjonalnych należy zapoznać się i zastosować do zaleceń zawartych w części „Właściwa utylizacja tego produktu” w punkcie 7.

Obsługa i używanie zasilacza (akcesorium opcjonalne)

• Wtyczkę zasilacza należy całkowicie włożyć do gniazda.
• Podczas odłączania zasilacza od gniazda należy bezpiecznie ciągnąć za zasilacz. NIE należy ciągnąć za przewód zasilacza.
• Postępując z przewodem zasilacza:

Nie uszkadzać. / Nie doprowadzać do jego przerwania lub pęknięcia. / Nie modyfikować.

NIE spinać. / Nie zginać ani nie ciągnąć z użyciem nadmiernej siły. /

Nie skręcać.

NIE używać, jeżeli jest zwinięty w pęk.

NIE kłaść pod ciężkimi przedmiotami.

• Ścierać kurz z zasilacza.
• Nieużywany zasilacz odłączyć od gniazda.
• Przed czyszczeniem ciśnieniomierza odłączyć zasilacz.

Postępowanie z bateriami

• NIE należy wkładać baterii niezgodnie z podanymi biegunami.
• Należy korzystać WYŁĄCZNIE z 4 alkalicznych lub manganowych baterii AA. NIE należy stosować baterii innego rodzaju. NIE należy używać nowych i używanych baterii jednocześnie. NIE należy używać baterii różnych marek w tym samym czasie.
• Z ciśnieniomierza, który pozostanie nieużywany przez dłuższy czas, należy wyjąć baterie.
• W razie dostania się elektrolitu do oczu należy natychmiast przemyć je dużą ilością czystej wody Należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.
• Jeżeli elektrolit znajdzie się na skórze, należy natychmiast spłukać go dużą ilością czystej, letniej wody. Jeżeli podrażnienie, uraz lub ból utrzymują się, należy zasięgnąć porady lekarza.
• NIE należy używać baterii po upływie terminu przydatności do użycia.
• Baterie należy okresowo sprawdzać, aby upewnić się, że są w dobrym stanie. PL4 PL 2.3 Ogólne środki ostrożności
• Aby zatrzymać pomiar, naciśnij przycisk [START/STOP] w czasie pomiaru.
• Podczas dokonywania pomiarów na prawym ramieniu przewód powietrza powinien znajdować się obok łokcia. Należy uważać, aby nie oprzeć ręki na przewodzie powietrza.
• Ciśnienie krwi w ramieniu prawym i lewym może się różnić i dawać inne odczyty. Pomiary należy zawsze wykonywać na tym samym ramieniu. Jeśli wartości dla obu ramion różnią się znacząco, należy skonsultować się z lekarzem w celu wybrania ramienia do pomiarów.
• Używając opcjonalnego zasilacza, nie należy umieszczać ciśnieniomierza w miejscach, gdzie podłączanie i odłączanie zasilacza sprawia trudność.

Postępowanie z bateriami

• Utylizacja zużytych baterii powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami.
• Dostarczone baterie mogą mieć krótszą żywotność niż nowe.

Pamiętaj o zapisywaniu odczytów ciśnienia krwi i tętna w celu przekazania ich lekarzowi. Jednorazowy pomiar nie dostarcza informacji na temat dokładnego wskazania dotyczącego faktycznego ciśnienia krwi.

Prosimy o korzystanie z dzienniczka pomiarów ciśnienia krwi w celu zapisywania odczytów przez pewien czas. Aby pobrać pliki PDF dzienniczka, przejdź do strony www.omron-healthcare.com. PL5

3. Komunikaty o błędach i rozwiązywanie problemów

W przypadku, gdy podczas użytkowania ciśnieniomierza wystąpią dowolne z poniższych problemów, należy sprawdzić, czy w promieniu 30 cm nie znajduje się żadne inne urządzenie elektryczne. Jeżeli problem będzie się utrzymywał, należy odnieść się do poniższej tabeli.

Wyświetlacz/problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie wyświetla się lub mankiet nie napełnia się.

Przycisk [START/STOP] naciśnięto w czasie, gdy mankiet nie był założony.

Nacisnąć ponownie przycisk [START/STOP], aby wyłączyć ciśnieniomierz. Po bezpiecznym podłączeniu wtyczki przewodu powietrza i prawidłowym nałożeniu mankietu nacisnąć przycisk [START/STOP].

Wtyczka przewodu powietrza jest niedokładnie wsunięta do gniazda w ciśnieniomierzu.

Należy prawidłowo podłączyć wtyczkę przewodu powietrza.

Mankiet jest nieprawidłowo założony. Założyć prawidłowo mankiet i dokonać ponownie pomiaru.

Patrz punkt 5 instrukcji obsługi .

Z mankietu ulatnia się powietrze. Wymienić mankiet na nowy. Patrz punkt 12 instrukcji obsługi .

wyświetla się lub pomiaru nie można dokończyć po napełnieniu mankietu.

Osoba, u której dokonywany jest pomiar, rozmawia lub porusza się w jego trakcie i mankiet nie napełnia się wystarczająco.

W czasie pomiaru należy zachowywać się spokojnie, nie poruszać się i nie rozmawiać. Jeśli ciągle wyświetla się błąd „E2”, ręcznie napompować mankiet tak, aby ciśnienie skurczowe było o 30–40 mmHg wyższe od poprzedniego wyniku pomiaru. Patrz punkt 11 instrukcji obsługi .Z uwagi na to, że ciśnienie skurczowe przekracza 210 mmHg, pomiaru nie można dokonać.

wyświetla się

Mankiet został napełniony do wartości ciśnienia przekraczającej maksymalne dozwolone ciśnienie.

Podczas pomiaru nie wolno dotykać mankietu ani zginać przewodu powietrza. Jeżeli mankiet jest napełniany ręcznie, przejść do punktu 11 instrukcji obsługi .

wyświetla się

Użytkownik porusza się lub rozmawia podczas pomiaru. Wibracje zakłócają pomiar.

W czasie pomiaru należy zachowywać się spokojnie, nie poruszać się i nie rozmawiać. PL6 PL Wyświetlacz/problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie wyświetla się

Tętno nie jest prawidłowo wykrywane. Założyć prawidłowo mankiet i dokonać ponownie pomiaru.

Patrz punkt 5 instrukcji obsługi . W czasie pomiaru należy zachowywać się spokojnie i przyjąć prawidłową pozycję siedzącą.

Jeżeli symbol „ ” wyświetla się nadal, zalecamy konsultację z lekarzem.

/ wyświetla się nie miga podczas pomiaru wyświetla się Ciśnieniomierz nie działa prawidłowo. Nacisnąć ponownie przycisk [START/STOP]. Jeżeli na wyświetlaczu nadal widnieje komunikat „Er”, skontaktować się z punktem sprzedaży detalicznej produktów firmy OMRON lub ich dystrybutorem.

miga Niski poziom naładowania baterii. Zalecana jest wymiana wszystkich 4 baterii na nowe. Patrz punkt 3 instrukcji obsługi .

wyświetla się lub ciśnieniomierz wyłącza się nieoczekiwanie podczas pomiaru

Baterie wyczerpały się. Niezwłocznie wymienić wszystkie 4 baterie na nowe. Patrz punkt 3 instrukcji obsługi .

Na wyświetlaczu nic się nie pojawia. Bieguny baterii są niewłaściwie zorientowane.

Sprawdzić prawidłowość umieszczenia baterii w komorze.

Patrz punkt 3 instrukcji obsługi .

Odczyty wydają się zbyt wysokie lub zbyt niskie.

Ciśnienie krwi waha się nieustannie. Na jego wartość wpływa wiele czynników, w tym stres, pora dnia, a także sposób założenia mankietu. Patrz punkt 2 instrukcji obsługi .

Wystąpił inny problem.

Nacisnąć przycisk [START/STOP], aby wyłączyć ciśnieniomierz, a następnie nacisnąć go ponownie, aby dokonać pomiaru. Jeżeli problem utrzymuje się, wyjmij wszystkie baterie i poczekaj 30 sekund. Następnie ponownie zainstaluj baterie.

Jeżeli problem utrzymuje się, skontaktować się z punktem sprzedaży detalicznej produktów firmy OMRON lub ich dystrybutorem. PL7

4. Ograniczona gwarancja

Dziękujemy za zakup produktu firmy OMRON. Niniejszy produkt został wyprodukowany z wysokiej jakości materiałów i dołożono wielkiej staranności podczas jego produkcji. Został on opracowany dla zapewnienia satysfakcji, pod warunkiem że jest prawidłowo obsługiwany i konserwowany zgodnie z instrukcją obsługi.

Niniejszy produkt jest objęty 5-letnią gwarancją firmy OMRON od daty zakupu. Prawidłowa konstrukcja, wykonanie i materiały tego produktu są gwarantowane przez firmę OMRON. W trakcie okresu gwarancji firma OMRON bez opłaty za części lub usługę naprawi lub wymieni wadliwy produkt lub wadliwą część.

Gwarancją nie są objęte: A. koszty transportu i zagrożenia związane z transportem;

B. koszty napraw i/lub wady wynikające z napraw wykonywanych przez osoby bez autoryzacji;

C. okresowe kontrole i konserwacja;

D. awaria lub zużycie opcjonalnych części innych lub dodatków innych niż urządzenie główne, o ile nie wyszczególniono tego powyżej;

E. koszty wynikające z niezaakceptowania roszczenia gwarancyjnego (za to zostanie pobrana opłata);

F. szkody innych rodzajów, włącznie z osobowymi, spowodowane przez wypadek lub nieprawidłowe użytkowania;

G. usługa kalibracji nie jest objęta gwarancją;

H. części opcjonalne są objęte gwarancją ważną przez jeden (1) rok od daty zakupu. Opcjonalne części obejmują m.in.: mankiet i przewód mankietu.

W przypadku roszczenia gwarancyjnego prosimy skontaktować się ze sprzedawcą produktu lub z autoryzowanym dystrybutorem firmy OMRON.

Dane adresowe można znaleźć na opakowaniu produktu/dokumentacji lub u wyspecjalizowanego sprzedawcy. W przypadku trudności z dostępem do działu obsługi klienta firmy OMRON należy się skontaktować z nami w celu uzyskania informacji: www.omron-healthcare.com

Naprawa lub wymiana w okresie gwarancji nie daje prawa do przedłużenia lub odnowienia okresu gwarancji.

Gwarancja będzie zapewniona wyłącznie, gdy zwrócony zostanie kompletny produkt razem z oryginalną fakturą/paragonem wystawionym przez sprzedawcę dla klienta. PL8 PL

5. Konserwacja 5.1 Konserwacja

Aby zabezpieczyć ciśnieniomierz przed uszkodzeniem, należy stosować się do poniższych wskazówek.

Zmiany lub modyfikacje niezatwierdzone przez producenta spowodują utratę gwarancji użytkownika.

NIE należy rozmontowywać ani podejmować prób naprawy ciśnieniomierza ani jego części. Może to prowadzić do niedokładnych odczytów.

5.2 Przechowywanie

• Nieużywany ciśnieniomierz należy przechowywać w pokrowcu.

1. Odłączyć mankiet od ciśnieniomierza.

Przestroga

W celu odłączenia wtyczki przewodu powietrza pociągnąć za plastikową wtyczkę u podstawy przewodu, a nie za sam przewód.

2. Delikatnie zwinąć przewód powietrza i wsunąć go do mankietu. Uwaga: Nie wolno nadmiernie zginać ani gnieść przewodu powietrza.

3. Ciśnieniomierz i inne elementy umieścić w pokrowcu.

• Urządzenie i jego części przechowywać w czystym, bezpiecznym miejscu.
• Nie przechowywać ciśnieniomierza ani innych elementów:
• jeżeli ciśnieniomierz i inne elementy są mokre;
• w miejscach narażonych na bardzo wysokie lub bardzo niskie temperatury, wilgotność, bezpośrednie nasłonecznienie, pył lub żrące opary, np. wybielacza;
• w miejscach narażonych na wibracje lub wstrząsy.

5.3 Czyszczenie

• Nie należy stosować ściernych ani lotnych środków czyszczących.
• Ciśnieniomierz i mankiet należy czyścić miękką, suchą szmatką lub miękką szmatką zwilżoną łagodnym (neutralnym) roztworem detergentu, a następnie wytrzeć je suchą szmatką.
• Nie należy myć wodą ani zanurzać w niej ciśnieniomierza i mankietu.
• Do czyszczenia ciśnieniomierza, mankietu i pozostałych elementów nie wolno używać benzyny, rozcieńczalników ani innych podobnych rozpuszczalników.

5.4 Kalibracja i serwisowanie

• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie przetestowana. Skonstruowano go z myślą o długotrwałej eksploatacji.
• Dla zapewnienia prawidłowego działania i dokładności zaleca się dokonywanie przeglądu urządzenia co 2 lata. Należy skontaktować się z autoryzowanym sprzedawcą lub działem obsługi klienta firmy OMRON pod adresem podanym na opakowaniu lub w dołączonych dokumentach.

Przestroga PL9

6. Dane techniczne

Opis produktu Automatyczny ciśnieniomierz ramieniowy

Kategoria produktu Sfigmomanometry elektroniczne

Model (kod) M3 Comfort (HEM-7155-E) X3 Comfort (HEM-7155-EO) Wyświetlacz Wyświetlacz cyfrowy LCD

Zakres ciśnienia dla mankietu od 0 do 299 mmHg Zakres pomiaru tętna od 40 do 180 uderzeń/min

Zakres pomiaru ciśnienia krwi SYS (skurczowe): od 60 do 260 mmHg / DIA (rozkurczowe): od 40 do 215 mmHg Dokładność Ciśnienie: ±3 mmHg / tętno: ±5% wyświetlanego odczytu Pompowanie Automatyczne za pomocą pompy elektrycznej

Wypuszczanie powietrza Automatyczny zawór uwalniania powietrza

Metoda pomiaru Metoda oscylometryczna Tryb pracy Praca ciągła Klasyfikacja IP Ciśnieniomierz: IP20 / opcjonalny zasilacz: IP21 (HHP-CM01) lub IP22 (HHP-BFH01)

Wartości znamionowe DC 6 V; 4,0 W Część wchodząca w kontakt z ciałem pacjenta Typ BF (mankiet)

Źródło zasilania 4 baterie AA 1,5 V lub opcjonalny zasilacz (prąd zmienny, napięcie wejściowe 100–240 V, 50/60 Hz 0,12–0,065 A)

Trwałość baterii Około 1000 pomiarów (na nowych bateriach alkalicznych)

Okres eksploatacji (trwałość użytkowa) Ciśnieniomierz: 5 lat / Mankiet: 5 lat / Opcjonalny zasilacz: 5 lat

Warunki pracy od +10 do +40°C / od 15 do 90% wilgotności względnej (bez kondensacji) / od 800 do 1060 hPa

Warunki przechowywania/transportu od -20 do +60°C / od 10 do 90% wilgotności względnej (bez kondensacji) Zawartość Ciśnieniomierz, mankiet (HEM-FL31), 4 baterie AA, pokrowiec, instrukcja obsługi i

Ochrona przed porażeniem prądem Sprzęt ME wewnętrznie zasilany (tylko w przypadku zasilania bateryjnego)

Elektryczny sprzęt medyczny klasy II (opcjonalny zasilacz) Masa Ciśnieniomierz: około 337 g (bez baterii) / mankiet: około 163 g

Wymiary (wartości przybliżone) Ciśnieniomierz: 105 mm (szer.) × 85 mm (wys.) × 152 mm (dł.)

Mankiet: 145 mm 532 mm (przewód powietrza: 750 mm) Pamięć Zapis do 60 odczytów każdego z użytkowników PL10 PL

Uwaga

• Niniejsze specyfikacje mogą zostać zmienione bez powiadomienia.
• Badania kliniczne niniejszego ciśnieniomierza przeprowadzono zgodnie z wymogami normy EN ISO 81060-2:2014 i spełnia on wymagania norm EN ISO 81060-2:2014 oraz EN ISO 81060-2:2019+A1:2020. W walidacyjnym badaniu klinicznym ciśnienie rozkurczowe u 85 badanych określono na podstawie V fazy Korotkowa.
• Urządzenie zostało zatwierdzone do stosowania u pacjentek w ciąży i w stanach przedrzucawkowych zgodnie ze zmodyfikowanym protokołem Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego*.
• Niniejsze urządzenie zostało zatwierdzone do stosowania u diabetyków (typ II)**.
• Klasyfikacja IP oznacza stopień ochrony zapewniany przez obudowę zgodnie z wymaganiami normy IEC 60529. Niniejszy ciśnieniomierz i opcjonalny zasilacz są zabezpieczone przed przedostawaniem się do ich wnętrza przedmiotów o średnicy 12,5 mm i większej, takich jak palec ręki. Opcjonalny zasilacz HHP-CM01 jest zabezpieczony przed pionowo padającymi kroplami wody, które mogą powodować problemy podczas jego normalnego działania. Opcjonalny zasilacz HHP-BFH01 jest zabezpieczony przed ukośnie padającymi kroplami wody, które mogą powodować problemy podczas jego normalnego działania.
• Topouchian J. et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197
• Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

7. Prawidłowa utylizacja tego produktu (zużyty sprzęt elektryczny i elektroniczny)

To oznaczenie umieszczone na produkcie lub w materiałach jego dotyczących wskazuje, że po zakończeniu eksploatacji nie należy go usuwać razem z innymi odpadami z gospodarstwa domowego.

Aby zapobiec możliwemu skażeniu środowiska lub szkodom dla zdrowia ludzkiego z powodu niekontrolowanej utylizacji odpadów, należy oddzielić ten produkt od innych rodzajów odpadów i przetwarzać go w sposób odpowiedzialny, działając na rzecz ponownego wykorzystania zasobów materiałowych.

Użytkownicy urządzenia w domu powinni skontaktować się ze sprzedawcą, u którego zakupili produkt, lub z lokalnym urzędem państwowym w celu uzyskania szczegółowych informacji, gdzie i jak mogą zwrócić niniejszy produkt z myślą o bezpieczeństwie środowiska.

Użytkownicy biznesowi powinni skontaktować się z dostawcą i sprawdzić warunki oraz zasady umowy kupna. Tego produktu nie należy łączyć z innymi odpadami handlowymi w celu utylizacji.

8. Ważne informacje dotyczące zgodności elektromagnetycznej (EMC) Urządzenie HEM-7155-E i HEM-7155-EO spełnia wymagania normy EN60601-1-2:2015 dotyczącej zgodności elektromagnetycznej (EMC).

Dalsza dokumentacja zgodna z powyższą normą EMC jest dostępna na stronie www.omron-healthcare.com

Z informacjami dotyczącymi normy EMC w odniesieniu do urządzenia HEM-7155-E i HEM-7155-EO można zapoznać się na stronie internetowej.

9. Wskazówki i deklaracja producenta

• Niniejszy ciśnieniomierz zaprojektowano zgodnie z normą europejską EN1060, Nieinwazyjne mierniki ciśnienia, część 1, Wymagania ogólne, i część 3, Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi.
• Niniejszy produkt firmy OMRON jest produkowany pod ścisłym nadzorem systemu kontroli jakości japońskiej firmy OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. Najważniejsza część ciśnieniomierzy OMRON, czyli czujnik ciśnienia, jest produkowana w Japonii.
• Każde poważne zdarzenie, które wystąpiło w związku z urządzeniem, prosimy zgłaszać producentowi i kompetentnemu organowi państwa członkowskiego, w którym znajduje się użytkownik. SD1

Opis symboli

Część wchodząca w kontakt z ciałem pacjenta — typu BF (stopień ochrony przed porażeniem prądem (prąd upływu))

Urządzenie klasy II.

Ochrona przed porażeniem prądem IP XX

Stopień ochrony wg IEC 60529 Oznaczenie CE Oznakowanie UKCA

Numer serii

Numer partii UDI

Unikatowy identyfikator urządzenia

Wyrób medyczny

Ograniczenia dot. temperatury

Ograniczenia dot. wilgotności

Ograniczenia dot. ciśnienia atmosferycznego

Oznaczenie biegunowości złącza

Wyłącznie do użytku wewnętrznego

Opatrzona znakiem towarowym technologia firmy Omron dotycząca pomiaru ciśnienia krwi

Sposób identyfikacji mankietów zgodnych z urządzeniem

Znacznik na mankiecie, wskazujący pozycję umieszczenia nad tętnicą

Znak kontroli jakości producenta

Wyprodukowane bez użycia naturalnego lateksu

Obwód ramienia SD2

Użytkownik powinien zapoznać się z niniejszą instrukcją obsługi

Dla zachowania bezpieczeństwa użytkownik musi ściśle przestrzegać niniejszej instrukcji obsługi.

Prąd stały

Prąd zmienny

Data produkcji

Czynność niedozwolona IM1-HEM-7155-E-PL-05-01/2022

Data publikacji: 2022-05-25 Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor M3 Comfort (HEM-7155-E) X3 Comfort (HEM-7155-EO) IM2-HEM-7155-E-E2-05-01/2022 Instruction Manual 2 Instruction Manual Instruction Manual 2.3 Read Instruction manual and before use.

PL3U]HGUR]SRF]ĊFLHPNRU]\VWDQLD]FLĞQLHQLRPLHU]DQDOHĪ\SU]HF]\WDüLQVWUXNFMĊREVáXJL L .

CZ3ĜHGSRXåLWtPVLSĜHþWČWH1iYRG\NREVOX]H D .

HU+DV]QiODWHOĘWWROYDVVDHOD ]  pV KDV]QiODWL~WPXWDWyW

SK3UHGSRXåLWtPVLSUHþtWDMWHQiYRGQDREVOXKX D .

SL 3UHGXSRUDERSUHEHULWHSULURþQLN]QDYRGLOL LQ .

HR3URþLWDMWHSULUXþQLNVXSXWDPD L SULMHXSRWUHEH

1 Package Contents PL=DZDUWRĞüRSDNRZDQLD SK2EVDKEDOHQLD CZ2EVDKEDOHQt SL 9VHELQDHPEDODåH HU$FVRPDJWDUWDOPD HR6DGUåDMSDNLUDQMD Instruction Manual Instruction Manual 2

2 Preparing for a Measurement PL3U]\JRWRZDQLHGRSRPLDUX SK3UtSUDYDQDPHUDQLH CZ3ĜtSUDYDQDPČĜHQt SL 3ULSUDYDQDPHULWHY HU$PpUpVHOĘNpV]tWpVH HR3ULSUHPDQMH]DPMHUHQMH

30 minutes before PLPLQXWSU]HG

CZPLQXWSĜHGPČĜHQtP HUSHUFFHOHOĘWWH SKPLQ~WYRSUHG SL PLQXWSUHM HRPLQXWDSULMH 5 minutes before: Relax and rest.

PLPLQXWSU]HGRGSUĊĪVLĊLRGSRF]QLM

CZPLQXWSĜHGPČĜHQtP8YROQČWHVHDRGSRþtYHMWH

HUSHUFFHOHOĘWWH1\XJRGMRQPHJpVSLKHQMHQ SKPLQ~WYRSUHG8YRĐQLWHVDDRGG\FKXMWH SL PLQXWSUHMVSURVWLWHVHLQSRþLYDMWH HR3HWPLQXWDSULMHRSXVWLWHVHLRGPRULWH

5 Applying the Cuff on the Left Arm PL=DNáDGDQLHPDQNLHWXQDOHZHUDPLĊ SK1DVDGHQLHPDQåHW\QDĐDYpUDPHQR CZ8PtVWČQtPDQåHW\QDOHYRXSDåL SL 1DPHVWLWHYPDQãHWHQDOHYRURNR

HU$PDQG]VHWWDEDONDUUDW|UWpQĘ

IHOKHO\H]pVH

HR6WDYOMDQMHPDQåHWHQDOLMHYXUXNX 1-2 cm



A

B

Click

A Tube side of the cuff should be 1 - 2 cm above the inside elbow.

PL.RQLHFPDQNLHWXZ\SRVDĪRQ\ZSU]HZyGSRZLHWU]DSRZLQLHQ]QDMGRZDüVLĊ±FPSRZ\ĪHM]JLĊFLD áRNFLD

CZ0DQåHWDE\PČODEêWXPtVWČQDVWUDQRXVKDGLþNRXDåFPQDGYQLWĜQtVWUDQRXORNWH

HU$PDQG]VHWWDOHYHJĘFVĘIHOĘOLUpV]HN|UOEHOOFPUHOOHJ\HQDN|Q\|NEHOVĘUpV]HI|O|WW

SK6WUDQDPDQåHW\VKDGLþNRXPiE\ĢDåFPQDGYQ~WRUQRXVWUDQRXODNĢD SL 6WUDQPDQãHWHVFHYMRQDMERGRFPQDGQRWUDQMRVWUDQMRNRPROFD

HR6WUDQDFLMHYLPDQåHWHPRUDELWLGRFPL]QDGXQXWUDãQMRVWLODNWD

B Make sure that air tube is on the inside of your arm and wrap the cuff securely so it can no longer slip round.

PL8SHZQLüVLĊĪHSU]HZyGSRZLHWU]D]QDMGXMHVLĊSRZHZQĊWU]QHMVWURQLHUDPLHQLDLRZLQąüVWDUDQQLH

PDQNLHWDE\VLĊQLH]VXZDá

CZ'EHMWHQDWRDE\Y]GXFKRYiKDGLþNDE\ODQDYQLWĜQtVWUDQČSDåHDPDQåHWXEH]SHþQČRYLĖWHWDNDE\

VHQHPRKODRWiþHWNROHPUXN\

HU(OOHQĘUL]]HKRJ\DOHYHJĘFVĘDNDUEHOVĘUpV]pQpOOHJ\HQpVDPDQG]VHWWiW~J\U|J]tWVHKRJ\D]QH

FV~V]NiOMRQKDQHPVWDELODQDNDUMiQPDUDGMRQ

SK8LVWLWHVDåHMHY]GXFKRYiKDGLþNDQDYQ~WRUQHMVWUDQHUDPHQDDEH]SHþQHREPRWDMWHPDQåHWXDE\VD QHPRKODSRV~YDĢ SL 3UHSULþDMWHVHGDMH]UDþQDFHYQDQRWUDQMLVWUDQLURNHLQRYLMWHPDQãHWRGRYROMWHVQRGDMHQLPRJRþH SUHPLNDWL

HR3REULQLWHVHGDYDPMHFLMHY]D]UDNVXQXWDUQMHVWUDQHUXNHLþYUVWRRPRWDMWHPDQåHWXGDYLãHQHPRåH NOL]LWLRNROR

3 Installing Batteries PL,QVWDODFMDEDWHULL SK,QãWDOiFLDEDWpULt CZ,QVWDODFHEDWHULt SL 1DPHVWLWHYEDWHULM HU$]HOHPHNEHKHO\H]pVH HR6WDYOMDQMHEDWHULMD AA, 1.5V × 4



6 Sitting Correctly PL3UDZLGáRZDSR]\FMDFLDáD SK6SUiYQHVHGHQLH CZ6SUiYQpVH]HQt SL 3UDYLOQDSRVWDYLWHY HU$PHJIHOHOʁOĘKHO\]HW HR3UDYLOQRVMHGHQMH

Sit comfortably with your back and arm supported.

PL8VLąĞüZ\JRGQLHRSLHUDMąFSOHF\LUDPLĊ

CZ3RVDćWHVHSRKRGOQČVRSĜHQêPL]iG\DSRGHSĜHQRXUXNRX

HUhOM|QOHNpQ\HOPHVHQDKiWiWpVDNDUMiWWiPDVV]DPHJ

SK6DGQLWHVLSRKRGOQHWDNDE\VWHPDOLFKUEiWDMKRUQ~NRQþDWLQXSRGRSUHQ~ SL 3ULVHGHQMXQDMERVWDYDãKUEHWLQURNDSRGSUWD

HR6MHGQLWHXXGREDQSRORåDMLQHNDVXYDPOHÿDLUXNHSRGXSUWH

Place the arm cuff at the same level as your heart.

PL0DQNLHWSRZLQLHQ]QDMGRZDüVLĊQDZ\VRNRĞFLVHUFD

CZ8PtVWČWHPDQåHWXY~URYQLVUGFH

HU$PDQG]VHWWDOHJ\HQDV]tYpYHOD]RQRVPDJDVViJEDQ

SK0DQåHWXXPLHVWQLWHGRURYQDNHMYêãN\DNRPiWHVUGFH SL 0DQãHWD]DURNRPRUDELWLYYLãLQLYDãHJDVUFD

HR6WDYLWHPDQåHWX]DUXNXQDUD]LQXVDVUFHP

Keep feet flat, legs uncrossed, remain still and do not talk.

PL6WRS\XáRĪ\üSáDVNRQDSRGáRG]HQLHNU]\ĪRZDüQyJVLHG]LHüVSRNRMQLHEH]UXFKXLQLH

UR]PDZLDü

CZ&KRGLGODSRORåWHURYQČQRK\QHSĜHNĜLåXMWHQHKêEHMWHVHDQHPOXYWH

HU0LQGNpWWDOSDOHJ\HQHJ\HQHVSDGOyQOiEDLWQHWHJ\HNHUHV]WEHQHPR]RJMRQpVQH

EHV]pOMHQ

SK1RK\PDMWHY\VWUHWpQHSUHNUtåHQpQHKêEWHVDDQHUR]SUiYDMWH SL 6WRSDODQDMSORVNRSRþLYDMRQDWOHKQRJHQHVPHMRELWLSUHNULåDQHPLUXMWHLQQHJRYRULWH

HR1HNDYDPVWRSDODEXGXUDYQRQDSRGXQRJHQHSUHNULåHQHRVWDQLWHPLUQLLQHJRYRULWH

7 Selecting User ID (1 or 2)

PL:\EyULGHQW\¿NDWRUDXĪ\WNRZQLND OXE SK9êEHU,'SRXåtYDWHĐD DOHER

CZ9êEČU,'XåLYDWHOH QHER SL ,]ELUDQMH,'MDXSRUDEQLND DOL

HU$IHOKDV]QiOyLD]RQRVtWyNLYiODV]WiVD

YDJ\

HR2GDELUNRULVQLþNHLGHQWL¿NDFLMVNH R]QDNH LOL

Switching user ID enables you to save readings for 2 people.

PL3U]HáąF]DQLHLGHQW\¿NDWRUDXĪ\WNRZQLNDXPRĪOLZLD]DSLVRGF]\WyZGODRVyE

CZ3RSĜHSQXWt,'XåLYDWHOHPĤåHWHXORåLWKRGQRW\SURRVRE\

HU$IHOKDV]QiOyLD]RQRVtWyNLYiODV]WiVDOHKHWĘYpWHV]LKRJ\HPEHUNO|QLVHOPHQWKHVVHDPpUpVL

HUHGPpQ\HNHW

SK3UHSQXWLH,'SRXåtYDWHĐDXPRåĖXMHXNODGDĢQDPHUDQpKRGQRW\SUHRVRE\ SL Preklapljanje med dvema ID-jema uporabnikov omogoča shranjevanje meritev za 2 osebi.

HR=DPMHQRPNRULVQLþNHLGHQWL¿NDFLMVNHR]QDNHPRåHWHVSUHPLWLRþLWDQMD]DGYLMHRVREH

4 Setting Date and Time PL8VWDZLDQLHGDW\LJRG]LQ\ SK1DVWDYHQLHGiWXPXDþDVX CZ1DVWDYHQtGDWDDþDVX SL 1DVWDYLWHYGDWXPDLQXUH HU'iWXPpVLGĘEHiOOtWiVD HR3RVWDYOMDQMHGDWXPDLVDWD

Set year > month > day > hour > minute.

PL8VWDZURN!PLHVLąF!G]LHĔ!JRG]LQĊ!PLQXWĊ

CZ1DVWDYWHURN!PČVtF!GHQ!KRGLQX!PLQXWX

HU9pJH]]HHODEHiOOtWiVWpY!KyQDS!QDS!yUD!SHUFVRUUHQGEHQ SK1DVWDYWHURN!PHVLDF!GHĖ!KRGLQX!PLQ~WX SL 1DVWDYLWHOHWR!PHVHF!GDQ!XUR!PLQXWH HR 3RVWDYLWHJRGLQX!PMHVHF!GDQ!VDW!PLQXWX

Year

Month

Day

Hour

Minute

Back / Forward PL :VWHF]'DOHM CZ=SČW9SĜHG HU9LVV]D(OĘUH SK'R]DGX'RSUHGX SL 1D]DM1DSUHM HR1DWUDJ1DSULMHG

If taking measurements on the right arm, refer to: PL3RPLDUFLĞQLHQLDQDSUDZ\PUDPLHQLXSDWU]

CZ3RNXGSURYiGtWHPČĜHQtQDSUDYpSDåLSĜHþWČWHVL

HU$MREENDURQW|UWpQĘYpUQ\RPiVPpUpVVHONDSFVRODWRV

LQIRUPiFLyNpUWOiVG

SK3ULPHUDQtQDSUDYRPUDPHQHVLSR]ULWH SL ýHPHULWHYL]YDMDWHQDGHVQLURNLJOHMWH HR$NRREDYOMDWHPMHUHQMDQDGHVQRMUXFLSRJOHGDMWH

VOMHGHüH 1 Instruction Manual Instruction Manual 3.

https://www.omron-healthcare.com/

Manufacturer

Producent

Výrobce

Gyártó

Výrobca

Proizvajalec

Proizvođač OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN

EU-representative

Przedstawiciel handlowy w UE

Zástupce pro EU

EU-képviselet

Zastúpenie v EÚ EU predstavnik

Predstavništvo u

Europskoj uniji OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, THE NETHERLANDS www.omron-healthcare.com

Importer in EU

Importer na obszarze Unii Europejskiej

Dovozce do EU EU importőr

Dovozca do EÚ

Uvoznik v EU

Uvoznik za područje

Europske unije

Production facility

Siedziba produkcji

Výrobní závod

Termékképviselet

Výrobná prevádzka

Proizvodni obrat

Proizvodni pogon OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD.

No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II, Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward, Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam

Subsidiaries

Filie

Pobočky

Leányvállalatok

Dcérske spoločnosti

Podružnice

Podružnice

Importer in the United Kingdom and UK responsible person

Importer i osoba odpowiedzialna na terenie Wielkiej Brytanii

Dovozce pro Spojené království a odpovědná osoba v UK

Egyesült királysági importőr és UK felelős személy

Dovozca pre Spojené kráľovstvo a zodpovedná osoba v UK

Uvoznik v Združenem kraljestvu in odgovorna oseba v

Združenem kraljestvu

Uvoznik za Ujedinjeno Kraljevstvo i odgovorna osoba za UK OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK www.omron-healthcare.com/distributors OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH www.omron-healthcare.com/distributors OMRON SANTÉ FRANCE SAS www.omron-healthcare.com/distributors Issue Date / Data publikacji / Datum vydání / Kiadás dátuma /

Dátum vydania / Izdano / Datum izdavanja : 2022-05-25

Made in Vietnam / Wyprodukowano w Wietnamie / Vyrobeno ve Vietnamu / Származási ország: Vietnám / Vyrobené vo Vietname /

Izdelano v Vietnamu / Proizvedeno u Vijetnamu

9 Checking Readings PL6SUDZG]DQLHRGF]\WyZ SK.RQWURODQDPHUDQêFKYêVOHGNRY CZ.RQWURODQDPČĜHQêFKKRGQRW SL 3UHYHUMDQMHPHULWHY HU(UHGPpQ\HNHOOHQĘU]pVH HR3URYMHUDPMHUHQMD

1 Appears if “SYS” is 135 mmHg or above and/or “DIA” is 85 mmHg* or above.

PL3RMDZLDVLĊMHĪHOLZDUWRĞü6<6 FLĞQLHQLHVNXUF]RZH Z\QRVLPP+J

OXEMHVWZ\ĪV]DLOXEZDUWRĞü',$ FLĞQLHQLHUR]NXUF]RZH Z\QRVLPP+J  OXEMHVWZ\ĪV]D

CZ=REUD]tVHSRNXGMHKRGQRWDÄ6<6³

PP+JQHERY\ããtDQHERKRGQRWD Ä',$³PP+J QHERY\ããt

HU$NNRUMHOHQLNPHJKDDÄ6<6´pUWpN

+JPPYDJ\PDJDVDEEpVYDJ\

DÄ',$´pUWpN+JPP YDJ\PDJDVDEE

SK=REUD]tVDDNÄ6<6´PiKRGQRWX

PP+JDOHERY\ããLXDDOHERÄ',$´

PiKRGQRWXPP+J DOHERYLDF SL 3ULNDåHVHþHMH³6<6´ VLVWROLþQL WODN PP+JDOLYLãMLLQDOL³',$´

GLDVWROLþQLWODN PP+J DOLYLãML HR3RMDYOMXMHVHDNRMHÄ6<6³PP+J

LOLYLãLLLOLMHÄ',$³PP+J LOLYLãL 2 Appears when an irregular rhythm** is detected during a measurement.

If it appears repeatedly, OMRON recommends to consult your physician.

PL3RMDZLDVLĊJG\ZF]DVLHSRPLDUXZ\NU\WRDU\WPLĊ -HĪHOLSRMDZLDVLĊZLHORNURWQLH

UPD20521]DOHFDNRQVXOWDFMĊ]OHNDU]HP

CZ=REUD]tVHSRNXGMHEČKHPPČĜHQt]MLãWČQQHSUDYLGHOQêU\WPXV 3RNXGVH]REUD]XMH

RSDNRYDQČVSROHþQRVW20521GRSRUXþXMHREUiWLWVHQDOpNDĜH

HU$NNRUMHOHQLNPHJKDDNpV]OpNDPpUpVN|]EHQV]DEiO\WDODQV]tYYHUpVW pU]pNHO

DH]LVPpWHOWHQPHJMHOHQLNDNNRUMDYDVROWIHONHUHVQLRUYRViWpVN|YHWQL~WPXWDWiVDLW

SK=REUD]tVDNHćVDSRþDVPHUDQLD]LVWtQHSUDYLGHOQêU\WPXV $NVD]REUD]t

RSDNRYDQHVSRORþQRVĢ20521RGSRU~þDREUiWLĢVDQDOHNiUD SL 3ULNDåHVHþHPHULOQLN]D]QDQHHQDNRPHUHQ VUþQLXWULSýHVHSRQDYOMD20521

SULSRURþDGDVHSRVYHWXMHWHVVYRMLP]GUDYQLNRP

HR3RMDYOMXMHVHNDGDVHWLMHNRPPMHUHQMDSUHSR]QDQHSUDYLODQVUþDQLULWDP $NRVHYLãH

SXWDSRMDYL20521SUHSRUXþXMHGDVHSRVDYMHWXMHWHVDVYRMLPOLMHþQLNRP

3 Appears when your body moves during a measurement. Remove the arm cuff, wait 2-3 minutes and try again.

PL3RMDZLDVLĊZSU]\SDGNXZ\NU\FLDUXFKyZFLDáDSRGF]DVSRPLDUX=GMąüPDQNLHW

SRF]HNDü±PLQXW\LVSUyERZDüSRQRZQLH

CZ=REUD]tVHSRNXGVHYDãHWČOREČKHPPČĜHQtSRKQH6HMPČWHPDQåHWXY\þNHMWH

±PLQXW\DSRVWXSRSDNXMWH

HU$NNRUMHOHQLNPHJKDDPpUpVN|]EHQDPR]RJ9HJ\HOHDPDQG]VHWWiWYiUMRQ

SHUFLJPDMGSUyEiOMD~MUDDPpUpVW

SK=REUD]tVDNHćVDYDãHWHORSRþDVPHUDQLDKêEH2GVWUiĖWHPDQåHWXSRþNDMWHDå

PLQ~W\DVN~VWHWR]QRYD SL 3ULNDåHVHþHVHPHGPHULWYLMRSUHPLNDWH2GVWUDQLWHPDQãHWR]DURNRSRþDNDMWH

±PLQXWHLQSRVNXVLWH]QRYD

HR3RMDYOMXMHVHNDGDVHYDãHWLMHORPLþHWLMHNRPPMHUHQMD6NLQLWHPDQåHWX]DUXNX

SULþHNDMWHGYLMHGRWULPLQXWHLSRNXãDMWHSRQRYQR 4 Cuff is tight enough.

PL0DQNLHWMHVWZ\VWDUF]DMąFRFLDVQR

DáRĪRQ\

CZ0DQåHWDMHGRVWDWHþQČXWDåHQi

HU$PDQG]VHWWDHOpJV]RURVDQYDQ IHOKHO\H]YH

SK0DQåHWDQLHMHGRVWDWRþQHXWLDKQXWi SL 0DQãHWDMHQDPHãþHQDGRYROMWHVQR

HR0DQåHWDMHGRYROMQRVWHJQXWD 4 Apply cuff again MORE TIGHTLY.

PL=DáRĪ\üPDQNLHWSRQRZQLH02&1,(-

DFLVNDMąF

CZ1DVDćWHPDQåHWX]QRYX

D87È+1ċ7(-,3(91ċ-,

HU5|J]tWVH6=2526$%%$1

DPDQG]VHWWiW

SK=QRYDQDVDćWHPDQåHWXWHQWRNUiW 3(91(-â,( SL 7(61(-(QDPHVWLWHPDQãHWR

HR3RQRYRVWDYLWHPDQåHWXL67(*1,7(

(-$ý(

• The high blood pressure definition is based on the 2018 ESH/ESC Guidelines.

PL 'H¿QLFMĊZ\VRNLHJRFLĞQLHQLDNUZLRSDUWRQDZ\W\F]Q\FK(6+(6&]U CZ 'H¿QLFHY\VRNpKRNUHYQtKRWODNXMH]DORåHQDQDGRSRUXþHQêFKSRVWXSHFK(6+(6& HU $PDJDVYpUQ\RPiVGH¿QtFLyMDD(6+(6&~WPXWDWiVDLDODSMiQNHUOWPHJKDWiUR]iVUD SK 'H¿QtFLDY\VRNpKRNUYQpKRWODNXMH]DORåHQiQDXVPHUQHQLDFK(6+(6&QDURN SL  9LVRNNUYQLWODNMHRSUHGHOMHQSRVPHUQLFDK(6+(6& HR 'H¿QLFLMDYLVRNRJNUYQRJWODNDWHPHOMLVHQDVPMHUQLFDPD(6+(6&

• * An irregular heartbeat rhythm is defined as a rhythm that is 25% less or 25% more than the average rhythm detected during a measurement.

PL -DNRQLHUHJXODUQ\U\WPVHUFDRNUHĞODVLĊVWDQZNWyU\PU\WPXGHU]HĔVHUFDMHVWR ZROQLHMV]\OXERV]\EV]\RGĞUHGQLHMF]ĊVWRĞFLXGHU]HĔVHUFDZ\NU\WHMSRGF]DVSRPLDUX CZ 1HSUDYLGHOQiVUGHþQtDNFHMHGH¿QRYiQDMDNRDNFHNWHUiMHRQLåãtQHERRY\ããt

QHåSUĤPČUQiKRGQRWDSXO]XQDPČĜHQpKREČKHPPČĜHQt HU $V]DEiO\WDODQV]tYYHUpVRO\DQULWPXVWMHOHQWDPHO\NDONHYHVHEEYDJ\NDOW|EE

DNpV]OpNiOWDODYpUQ\RPiVPpUpVHVRUiQpV]OHOWiWODJRVV]tYULWPXVQiO SK 1HSUDYLGHOQêVUGFRYêU\WPXVMHGH¿QRYDQêDNRU\WPXVNWRUêMHRQLåãtDOHERR

Y\ããtDNRSULHPHUQêSXO]]LVWHQêSULPHUDQt SL  1HUHGQRELWMHVUFDMHGH¿QLUDQRNRWULWHPNLMH]DPDQMãLDOL]DYHþMLRG

SRYSUHþQHJDULWPDNLMH]D]QDQPHGPHULWYLMR HR 1HSUDYLODQVUþDQLULWDPMHULWDPNRMLMH]DPDQMLLOL]DYHüLRGSURVMHþQRJULWPDNRML VHSUHSR]QDMHWLMHNRPPMHUHQMD

10 Používanie funkcie pamäte PL.RU]\VWDQLH]IXQNFMLSDPLĊFL SK3RXåtYDQLHIXQNFLHSDPlWH CZ3RXåLWtIXQNFtSDPČWL SL 8SRUDEDIXQNFLMSRPQLOQLND HU$PHPyULDIXQNFLyNKDV]QiODWD HR8SRWUHEDPHPRULMVNHIXQNFLMH

Before using memory functions, select your user ID.

PL3U]HGVNRU]\VWDQLHP]IXQNFMLSDPLĊFLQDOHĪ\Z\EUDüVZyM LGHQW\¿NDWRUXĪ\WNRZQLND

CZ3ĜHGSRXåLWtPIXQNFtSDPČWLY\EHUWH,'XåLYDWHOH

HU$PHPyULDIXQNFLyNKDV]QiODWDHOĘWWNLNHOOYiODV]WDQLD

DIHOKDV]QiOyLD]RQRVtWyW

SK3UHGSRXåLWtPIXQNFLtSDPlWHY\EHUWHVYRMH,'SRXåtYDWHĐD SL =DXSRUDERIXQNFLMSRPQLOQLNDPRUDWHQDMSUHML]EUDWLVYRM,' XSRUDEQLND

HR3ULMHXSRWUHEHPHPRULMVNHIXQNFLMHRGDEHULWHNRULVQLþNX LGHQWL¿NDFLMVNXR]QDNX 10.1 Readings Stored in Memory PL2GF]\W\]DSLVDQHZSDPLĊFL

CZ+RGQRW\XORåHQpYSDPČWL

HU$PHPyULiEDQWiUROWpUWpNHN

SK1DPHUDQpYêVOHGN\XORåHQpYSDPlWL SL 2GþLWNLVKUDQMHQLYSRPQLOQLNX HR0MHUHQMDSRKUDQMHQDXPHPRULMX

Up to 60 readings are stored.

PL0DNV\PDOQD

OLF]EDRGF]\WyZ SU]HFKRZ\ZDQ\FK

ZSDPLĊFLXU]ąG]H QLDZ\QRVL

CZ8NOiGiVHDå

KRGQRW

HU/HJIHOMHEEpUWpNHW

OHKHWWiUROQL

SK8ORåtVDQDMYLDF

QDPHUDQêFK

YêVOHGNRY SL /DKNRVKUDQLWHGR

PHULWHY HR3RKUDQMXMHVHGR

PMHUHQMD 10.2 Average of the Latest 2 or 3 Readings Taken within a 10 Minute Span

PLĝUHGQLD]RVWDWQLFKOXERGF]\WyZGRNRQDQ\FK ZRGVWĊSLHPLQXW

CZ3UĤPČU]SRVOHGQtFKQHERPČĜHQtSURYHGHQêFK

YUR]PH]tPLQXW

HUSHUFHVLQWHUYDOOXPEDQYpJ]HWWPpUpVHNN|]OD]XWROVy

YDJ\PpUpViWODJD

SK3ULHPHUSRVOHGQêFKDOHERQDPHUDQêFKYêVOHGNRY]D þDVRYpREGRELHPLQ~W SL 3RYSUHþMH]DGQMLKDOLPHULWHYYPLQXWQHPþDVRYQHP REGREMX

HR3URVMHþQDYULMHGQRVWSRVOMHGQMLKGYDMXLOLWULMXRþLWDQMD L]YHGHQLKXUD]PDNXRGPLQXWD

3 sec+ 10.3 Deleting All Readings

PL8VXZDQLHZV]\VWNLFKRGF]\WyZ

CZ6PD]iQtYãHFKKRGQRW

HU$]|VV]HVPpUpVL

HUHGPpQ\W|UOpVH

SK9\PD]DQLHYãHWNêFK

QDPHUDQêFKYêVOHGNRY SL %ULVDQMHYVHKPHULWHY HR%ULVDQMHVYLKPMHUHQMD 4sec+ 4sec+    

11 Other Settings PL,QQHXVWDZLHQLD SKĆDOãLHQDVWDYHQLD CZ'DOãtQDVWDYHQt SL 'UXJHQDVWDYLWYH HU(J\pEEHiOOtWiVRN HR2VWDOHSRVWDYNH 11.1 Restoring to the Default Settings PL3U]\ZUDFDQLHXVWDZLHĔGRP\ĞOQ\FK

CZ2EQRYHQtYêFKR]tFKQDVWDYHQt

HU$ODSpUWHOPH]HWWEHiOOtWiVRNYLVV]DiOOtWiVD

SK2EQRYDSUHGYROHQêFKQDVWDYHQt SL 2EQRYLWHYSULY]HWLKQDVWDYLWHY

HR9UDüDQMHQD]DGDQHSRVWDYNH 4sec+  4sec+

12 Optional Medical Accessories PL2SFMRQDOQHDNFHVRULDPHG\F]QH SK9ROLWHĐQp]GUDYRWQtFNHSUtVOXãHQVWYR CZ9ROLWHOQp]GUDYRWQLFNpSĜtVOXãHQVWYt SL ,]ELUQLPHGLFLQVNLSULSRPRþNL HU2SFLRQiOLVRUYRVLWDUWR]pNRN HR2SFLMVNDGRGDWQDPHGLFLQVNDRSUHPD Arm Cuff (HEM-FL31)

22 - 42 cm AC Adapter (HHP-CM01) (HHP-BFH01)

Do not throw the air plug away. The air plug can be applicable to the optional cuff.

PL1LHZ\U]XFDüZW\F]NLSU]HZRGXSRZLHWU]D

W\F]NĊSU]HZRGXSRZLHWU]DPRĪQD

SRGáąF]\üGRRSFMRQDOQHJRPDQNLHWX

CZ9]GXFKRYRX]iVWUþNXQHY\KD]XMWH 9]GXFKRYRX]iVWUþNXO]HSRXåtWQD

YROLWHOQRXPDQåHWX

HU1HGREMDHODOHYHJĘFVDWODNR]yW

OHYHJĘFVDWODNR]yD]RSFLRQiOLV

PDQG]VHWWiKR]KDV]QiOKDWy

SK9]GXFKRY~]iVWUþNXQHRGKDG]XMWH 9]GXFKRY~]iVWUþNXPRåQRSRXåLĢ

VYROLWHĐQRXPDQåHWRX SL 1H]DYU]LWH]UDþQHJDYWLþD=UDþQLYWLþVH

ODKNRXSRUDEOMD]DGRGDWQRPDQãHWR

HR1HEDFDMWHþHS]D]UDNýHS]D]UDNPRåH

ELWLSULPMHQMLY]DQHREDYH]QXPDQåHWX

Error messages or other problems? Refer to: PL .RPXQLNDW\REáĊG]LHOXELQQ\SUREOHP"3U]HMGĨGR

CZ9\VN\WODVHFK\ERYiKOiãHQtþLMLQpSUREOpP\" 3ĜHþWČWHVL

HU+LED]HQHWHNHWOiWYDJ\HJ\pESUREOpPiNPHUOWHN

IHO"/iVG

SK&K\ERYpKOiVHQLDDOHERLQpSUREOpP\"3R]ULWHVL SL 6SRURþLODRQDSDNDKDOLGUXJHWHåDYH"*OHMWH

HR3RUXNHRSRJUHãNDPDLOLGUXJLSUREOHPL"3RJOHGDMWH

If your systolic pressure is more than 210 mmHg:

After the arm cuff starts to inflate, press and hold the [START/STOP] button until the monitor inflates 30 to 40 mmHg higher than your expected systolic pressure.

PL Jeśli ciśnienie skurczowe jest wyższe niż 210 mmHg: 3RUR]SRF]ĊFLXQDSHáQLDQLDPDQNLHWXQDFLVQąüLSU]\WU]\PDüSU]\FLVN>67$576723@ DĪFLĞQLHQLRPLHU]QDSRPSXMHPDQNLHWGRZDUWRĞFLR±PP+JZ\ĪV]HMRGSU]HZLG\ZDQHJR FLĞQLHQLDVNXUF]RZHJR CZ Je-li váš systolický tlak vyšší než 210 mmHg:

-DNPLOHVHPDQåHWD]DþQHQDIXNRYDWVWLVNQČWHDSĜLGUåWHWODþtWNR>67$576723@GRNXGVHSĜtVWURM

QHQDIRXNQHRDåPP+JYtFHQHåMHYiãRþHNiYDQêV\VWROLFNêWODN HU Ha a szisztolés vérnyomás értéke 210 Hgmm-nél magasabb: 0LXWiQPHJNH]GĘG|WWDPDQG]VHWWDIHOI~MiVDQ\RPMDPHJpVWDUWVDOHQ\RPYDD>67$576723@

JRPERWDPtJDNpV]OpNDYiUWV]LV]WROpVYpUQ\RPiVW±+JPPUHOPHJQHPKDODGMD SK Ak máte systolický tlak vyšší než 210 mmHg:

HćVD]DþQHPDQåHWDQDIXNRYDĢSULGUåWHVWODþHQpWODþLGOR>67$576723@GRYWHG\NêPPHUDþ

QHQDI~NQHPDQåHWXQDWODNRDåPP+JY\ããtQHåMHYiãRþDNiYDQêV\VWROLFNêWODN SL Če vaš sistolični tlak presega 210 mmHg:

RVH]DþQHPDQãHWD]DURNRQDSLKRYDWLSULWLVQLWHLQGUåLWHJXPE>67$576723@GRNOHUPHULOQLN

PDQãHWHQHQDSLKQH]DRGGRPP+JQDGYDãLPSULþDNRYDQLPVLVWROLþQLPWODNRP HR Ako je vaš sistolički tlak viši od 210 mmHg:

DGVHPDQåHWDSRþQHQDSXKDYDWLSULWLVQLWHLGUåLWHJXPE>67$576723@VYHGRNVHXUHÿDMQH

QDSXãHQDGRPP+JL]QDGRþHNLYDQRJDVLVWROLþNRJWODND

8 Taking a Measurement PL:\NRQ\ZDQLHSRPLDUX SK0HUDQLHWODNXNUYL CZ0ČĜHQt SL ,]YDMDQMHPHULWYH HU0pUpV HR0MHUHQMH

When the [START/STOP] button is pressed, the measurement is taken and saved automatically.

PL3RQDFLĞQLĊFLXSU]\FLVNX>67$576723@QDVWĊSXMHSRPLDULMHJRDXWRPDW\F]Q\]DSLV

CZ3RVWLVNQXWtWODþtWND>67$576723@EXGHPČĜHQtSURYHGHQRDXORåHQRDXWRPDWLFN\

HU$>67$576723@JRPEPHJQ\RPiVDNRUPHJNH]GĘGLNDYpUQ\RPiVPpUpVD]HUHGPpQ\WSHGLJ

DNpV]OpNDXWRPDWLNXVDQHOPHQWL

SK3RVWODþHQtWODþLGOD>67$576723@VDY\NRQiPHUDQLHDYêVOHGRNVDDXWRPDWLFN\XORåt SL .RSULWLVQHWHJXPE>67$576723@VHPHULWHYL]YHGHLQVDPRGHMQRVKUDQL HR.DGDSULWLVQHWHJXPE>67$576723@L]YRGLVHPMHUHQMHLDXWRPDWVNLVHVSUHPD

Taking a measurement in guest mode PL3RPLDUZWU\ELHJRĞFLD

CZ0ČĜHQtYUHåLPXKRVWD

HU0pUpVYHQGpJ]HPPyGEDQ

SK0HUDQLHYUHåLPHKRVĢKRVĢD SL ,]YDMDQMHPHULWYHYQDþLQX*RVW

HR0MHUHQMHXQDþLQXUDGD*RVW

The guest mode can be used to take a single measurement for another user.

No readings are stored in the memory.

PL7U\EJRĞFLDPRĪHE\üVWRVRZDQ\GR Z\NRQDQLDSRMHG\QF]HJRSRPLDUXGOD

LQQHJRXĪ\WNRZQLND:SDPLĊFLQLHVą

DSLV\ZDQHĪDGQHRGF]\W\

CZ5HåLPKRVWDMHPRåQpSRXåtWNSURYHGHQt

MHGQRKRPČĜHQtXMLQpKRXåLYDWHOH9SDPČWL

QHMVRXXORåHQDåiGQiPČĜHQt

HU$9HQGpJ]HPPyGDUUDKDV]QiOKDWy

KRJ\PiVIHOKDV]QiOyLVYpJH]KHVVHQ

HJ\PpUpVW$PpUpVLHUHGPpQ\HNHW

DNpV]OpNQHPU|J]tWLDPHPyULiEDQ SK 5HåLPKRVĢD * PRåQRY\XåtYDĢQD

QDPHUDQLHWODNXLQpKRSRXåtYDWHĐD9SDPlWL

QLHV~XORåHQpåLDGQHQDPHUDQp~GDMH SL 1DþLQ*RVWODKNRXSRUDEOMDWH]DHQNUDWQR PHUMHQMH]DGUXJHJDXSRUDEQLND0HULWYH VHQHVKUDQMXMHMRYSRPQLOQLN

HR1DþLQUDGD*RVWPRåHWHNRULVWLWLNDNR ELVWHSURYHOLMHGQRPMHUHQMHQDGUXJRP

NRULVQLNX1LMHGQRRþLWDYDQMHQLMH SRKUDQMHQRXPHPRULMX

3 sec+