Witam
Mam pytanie o lek Remdesivir, a dokładnie o jego stosowanie. Moja mama była w szpitalu 5 dni w listopadzie 2021 roku. Miała zapalenie płuc - zajęte 40% na tle covidowym. Podawano jej lek Remdesivir - jednakże z tego co się dowiedziałam, lek ten bardziej szkodził niż działał, a do tego z racji tego, że był traktowany jako eksperyment (wiedza na stan listopad 2021), powinna podpisać na to zgodę oraz zostać o tym poinformowana? czy to prawda?
* pole wymagane
* pole wymagane
Olga Sierpniowska Farmaceutka, Redaktorka
1 rok temu
Lek Veklury z remdesivirem (według mojej najlepszej wiedzy jedynie ten produkt był dystrybuowany przez RARS do szpitali), uzyskał autoryzację w terapii COVID-19 na terenie Unii Europejskiej w lipcu 2020. Poniżej link do rekomendacji dla takiej decyzji wydanej w czerwcu 2020:
https://www.ema.europa.eu/en/news/first-covid-19-treatment-recommended-eu-authorisation
W związku z powyższym w mojej ocenie zastosowanie tego leku w listopadzie 2021 roku w terapii COVID-19 nie będzie spełniało przesłanek dla eksperymentu medycznego wymagającego dodatkowej zgody pacjenta na podanie. Nie umniejsza to praw pacjenta w zakresie prawa do informacji m.in. "o stanie zdrowia, rozpoznaniu, proponowanych oraz możliwych metodach diagnostycznych, leczniczych, dających się przewidzieć następstwach ich zastosowania albo zaniechania, wynikach leczenia oraz rokowaniach".
Jednocześnie ogólne zgody na leczenie powinny być pobrane od pacjentki na etapie przyjęcia do szpitala.
Załączam dodatkowe informacje:
Dodaj produkty do koszyka, aby zobaczyć, w których aptekach kupisz je najtaniej - z odbiorem lub dostawą 👇