"Informacje na temat badań klinicznych pacjent może otrzymać od swojego neurologa." Informacje jaka dostałem od neurologa w Jeleniej Górze : "proszę się zająć swoim życiem i swoją rodziną, nie ma na to leku, pacjent i tak umrze. A leczenie komórkami macierzystymi, to proszę nie zawracać sobie głowy, bo to tylko strata pieniędzy, a leczenie jest bardzo drogie i nie przynosi rezultatów " ...? Ot cale profesjonalne podejście jeleniogórskich neurologów do SLA
* pole wymagane
* pole wymagane
Agnieszka Stankiewicz Farmaceuta
4 lata temu
Tak, jak obiecałam, znalazłam informację na temat rekrutacji do nowego badania klinicznego związanego z SLA. Jest to oficjalna informacja od Polskiego Towarzystwa Chorób Nerwowo-Mięśniowych.
Badanie rozpocznie się na przełomie II/III 2020 roku a lek, który zostanie podany pacjentom ma działanie neuroprotekcyjne oraz przeciwzapalne.
W sprawie szczegółów, proszę kontaktować się z lekarzem Pawłem Lisewskim: lisewski.p@gmail.com, neuromed.bydgoszcz@gmail.com.
pozdrawiam
Agnieszka Stankiewicz Farmaceuta
4 lata temu
Dziękujemy za podzielenie się swoją opinią.
Znalazłam informację o badaniu klinicznym z użyciem komórek macierzystych, do którego niestety rekrutacja jest już zakończona. Niemniej jednak dotarłam do źrodła, że pod koniec roku planowane są nowe badania kliniczne, a o naborze informacje pojawią się m.in. w Stowarzyszeniu Dignitas Dolentium. Proszę skontaktować się ze Stowarzyszeniem.
Proszę się także zarejestrować na poniższym portalu:
https://bkwp.pl/about/user
Jest to portal stanowiący bazę przeprowadzanych w Polsce badań klinicznych.
"Rejestrując się do systemu jako pacjent masz możliwość przeglądać dostępne, obecnie prowadzone, projekty i zgłosić chęć udziału w nim, lub wprowadzić swoje podstawowe dane, a my poinformujemy Cię mailowo jeżeli interesujący cię projekt się pojawi."
Ja ze swojej strony, obiecuję, że jeśli dotrę do informacji o badaniu, dodam nową odpowiedź do Pana/Pani pytania. Postaram się również zaczerpnąć informacji bezpośrednio w firmach prowadzących badania kliniczne w Polsce oraz napiszę do Agencji Badań Medycznych. Postaram się pomóc.