GIF opublikował ostrzeżenie o przeniknięciu do obrotu w niektórych kraje UE sfałszowanych penów z lekiem Ozempic. Nie było na razie sygnałów, że miało to miejsce w Polsce. Na stronie produktu Ozempic dodaliśmy zdjęcie z porównaniem wyglądu leku oryginalnego i falsyfikatu:

https://www.gdziepolek.pl/produkty/99258/ozempic-iniekcja/apteki

Wycofane serie to:

Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły numer serii: MP5E022, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1910448318746, SN:1715275882761, SN:1484230994781;

Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły numer serii: MP5E422, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1388907388367, SN:1166038143360;

Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 3 wstrzykiwacze 1,5 ml + 12 igieł numer serii: MP5E309, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1616963799752;

Ozempic 1mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu; 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł numer serii: NP5F390, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1663553143407

Ozempic 1mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu; 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł numer serii: MP5E511, termin ważności: 07/2025 w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): 1946483405690

podmiot odpowiedzialny: Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii.

Na ten moment nie zidentyfikowano w Polsce przypadków, w których sfałszowany Ozempic trafił do pacjentów i był przez nich stosowany. Są to jedynie podejrzenia, że falsyfikat mógł trafić do obrotu aptecznego. W związku z powyższym, nie ma informacji, jaki wpływ na zdrowie i życie pacjentów miałby mieć sfałszowany preparat.

Jeśli podejrzewa Pani, że mogła używać sfałszowanego produktu, należy skontaktować się z lekarzem.

Tutaj można skorzystać z teleporady:

https://www.gdziepolek.pl/telekonsultacja