1 produkt zawierający Tekowirymat, w tym 1 na receptę.
Żaden nie jest dostępny w aptekach.
Tekowirymat to substancja stosowana jako lek przeciwwirusowy w chorobach wywołanych przez wirusy należące do rodziny ortopokswirusów (np. małpia ospa, ospa prawdziwa, krowianka).
Jedynym produktem na rynku zawierającym tekowirymat jest lek na receptę, w postaci kapsułek Tecovirimat SIGA. W Polsce ten produkt dostępny jest tylko w ramach importu docelowego z zagranicy.
Jakie właściwości posiada tekowirymat?
W jakich chorobach stosowany jest tekowirymat?
Czy tekowirymat jest skuteczny w leczeniu małpiej ospy (Mpox)?
Jakie jest dawkowanie tekowirymatu?
Jakie jest ryzyko związane z przyjmowaniem leku tekowirymat?
Czy tekowirymat można przyjmować w ciąży i okresie karmienia piersią?
Czy po przyjęciu tekowirymatu mogę prowadzić samochód?
Tekowirymat zapobiega normalnemu namnażaniu się wirusów, spowalniając rozprzestrzenianie się zakażenia
Lek działa także na powikłania, które mogą wystąpić po szczepieniu przeciw ospie prawdziwej poprzez hamowanie replikacji wirusa krowianki
Tekowirymat jest stosowany w leczeniu zakażeń wirusowych: ospy prawdziwej, ospy małpiej (Mpox) i ospy krowiej. Choroby posiadają ostry przebieg oraz wysoką śmiertelność. Lek wskazany jest też w leczeniu powikłań wywołanych replikacją wirusa po szczepieniu przeciw ospie prawdziwej.
Na terenie Unii Europejskiej ospa prawdziwa, małpia ospa czy ospa krowia były zwalczone lub występowały sporadycznie, dlatego przeprowadzenie badań skuteczności z udziałem chorych osób było utrudnione i brakuje wystarczających danych dotyczących skuteczności produktu u ludzi.
W związku z tym skuteczność leku oceniano na podstawie badań u zwierząt zakażonych śmiertelnymi dawkami ortopokswirusów, badań nad wpływem leku na organizm ludzki oraz nad sposobem wchłaniania, modyfikowania i usuwania leku z organizmu u ludzi i zwierząt.
Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że tekowirymat znacząco zwiększa przeżywalność u zakażonych. Poziom przeżywalności był większych im wcześniej od zakażenia podawano lek.
Dopuszczenie tekowirymatu do obrotu jest bardzo ściśle monitorowane przez Europejską Agencję Leków.
Dawki tekowirymatu dostosowuje się do masy ciała pacjenta. Leku nie należy stosować u osób o masie ciała poniżej 13 kg. Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
W przypadku produktu Tecovirimat SIGA zalecana dawka dla osób o masie 40 kg i powyżej wynosi 600 mg (3 kapsułki 200 mg) co 12 godzin. Podstawowy okres leczenia powinien wynosić 14 dni.
Jak każda substancja lecznicza, tekowirymat posiada swoje działania niepożądane. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból i zawroty głowy, mdłości i nudności.
Nie występują wystarczające badania u ludzi dotyczące wpływu tekowirymatu na ciążę i karmienie piersią. W przypadku laktacji, przeprowadzone badania na zwierzętach wykazały, że lek może przenikać do mleka matki. Zarówno w ciąży jak i okresie karmienia piersią nie zaleca się stosowania tekowirymatu.
Tekowirymat wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Głównym powodem są pojawiające się podczas stosowania zawrotu głowy oraz nudności. Zaleca się ostrożność podczas przyjmowania leku i rozpoznanie jaki wpływ ma tekowirymat na daną osobę.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecovirimat-siga
Ulotka załączania do pozwolenia o dopuszczeniu do obrotu leku Tecovirimat SIGA E-EMA/44975/2022, EMEA/H/C/005248
Dokładamy wszelkich starań, aby nasz artykuł jak najlepiej oddawał dostępne informacje, ale nie można go traktować jako konsultacji farmaceutycznej. Przed zażyciem leku należy przeczytać ulotkę, a w przypadku pytań skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Wszystkie podane w artykule nazwy produktów oraz zdjęcia są przykładowe i nie stanowią żadnej formy reklamy. Wszystkie prawa autorskie do artykułu są zastrzeżone przez GdziePoLek sp. z o.o.