Oryginalna ulotka dla Uromedium

Karta charakterystyki (po 1XII 2010) Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna

K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I

Strona 1 z 6

Data sporządzenia: 2009.03.23

Data ostatniej aktualizacji: 2013.06.26

------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 1. Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa

-------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1.1 Identyfikator produktu UROMEDIUM podłoża transportowo-wzrostowe do diagnostyki mikrobiologicznej moczu metodą zanurzeniową (forma dip slide)

Wyrób medyczny sterylny, jednorazowego użycia, do diagnostyki in vitro.

1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane.

Zastosowanie zidentyfikowane UROMEDIUM służy do: oznaczania ogólnej liczby bakterii w moczu, wstępnego różnicowania bakterii Gram ujemnych.

1.3 Dane dotyczące dostawcy karty charakterystyki

Producent: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna.

30-224 Kraków, Al. Sosnowa 8 , tel. (12) 37 69 293 e-mail: biomed@biomed.pl 1.4 Numer telefonu alarmowego: brak

----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 2. Identyfikacja zagrożeń

----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 2.1 Klasyfikacja substancji lub mieszaniny.

Klasyfikacja mieszaniny dokonana zgodnie z kryteriami dyrektywy 1999/45/EWG

Nie jest klasyfikowana jako mieszanina niebezpieczna 2.2 Elementy oznakowania:

Nie dotyczy 2.3 Inne zagrożenia

Składniki mieszaniny nie spełniają kryteriów PBT lub vPvB zgodnie z załącznikiem XIII do rozporządzenia (WE) 1907/2006.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 3. Skład/ informacja o składnikach

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 3.1 Substancje: nie dotyczy 3.2 Mieszaniny 3.2.1 mieszaniny niebezpieczne: nie dotyczy 3.2.2 mieszaniny niezaklasyfikowane jako niebezpieczne- Próbnik UROMEDIUM składa się z dwóch podłoży diagnostycznych pokrywających płytkę, umocowaną w nakrętce wewnątrz jałowego pojemnika.

mailto:biomed@biomed.pl Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna

K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I

Strona 2 z 6

Podłoża są mieszaniną substancji wzrostowych, odżywczych i zestalających, stosowanych w przygotowaniu podłoży bakteriologicznych.

Numer CAS: nie dotyczy

Masa molowa: nie dotyczy

Wzór chemiczny: nie dotyczy Numer WE: nie dotyczy

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 4. Środki pierwszej pomocy

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 4.1 Opis środków pierwszej pomocy

Przy kontakcie ze skórą – zmyć wodą i mydłem, dobrze spłukać,

Przy kontakcie z oczami – płukać z otwartą powieką przez kilka minut, w przypadku utrzymujących się dolegliwości skontaktować się z lekarzem,

W przypadku połknięcia – podać dużą ilość wody, usta przepłukać wodą, skontaktować się z lekarzem w razie jakichkolwiek dolegliwości,

Przy wdychaniu – świeże powietrze

Nie jest zalecane indywidualne wyposażenie ochronne dla osób udzielających pierwszej pomocy.

4.2 Najważniejsze ostre i opóźnione objawy oraz skutki narażenia- brak danych 4.3 Wskazania dotyczące wszelkiej natychmiastowej pomocy lekarskiej i szczególnego postępowania z poszkodowanym- nie dotyczy

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 5. Postępowanie w przypadku pożaru

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 5.1. Środki gaśnicze

Odpowiednie środki gaśnicze, w zależności od materiałów składowanych w pobliżu: Proszek, CO2, piana, woda.

5.2. Szczególne zagrożenia związane z substancją lub mieszaniną.

Produkt niepalny.

Opakowanie bezpośrednie stanowią tworzywa palne: pojemnik – polistyren, nakrętka, płytka – polietylen, woreczek foliowy – polietylen, pudełko- tektura, materiały zadrukowane – papier.

5.3. Informacje dla straży pożarnej-

Postępować zgodnie z procedurami obowiązującymi przy gaszeniu chemikaliów.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 6. Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska

----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 6.1. Indywidualne środki ostrożności, wyposażenie ochronne i procedury w sytuacjach awaryjnych 6.1.1. Dla osób nienależących do personelu udzielającego pomocy- nie dotyczy 6.1.2. Dla osób udzielających pomocy- nie dotyczy 6.2.Środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska

Nie dotyczy Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna

K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I

Strona 3 z 6 6.3. Metody i materiały zapobiegające rozprzestrzenianiu się skażenia i służące do usuwania skażenia

Zebrać na sucho i przekazać do utylizacji. Zmyć zanieczyszczoną powierzchnię wodą.

6.4.Odniesienia do innych sekcji

Sprzęt ochronny i odzież-patrz sekcja 8

Unieszkodliwianie odpadu- sekcja 13

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 7. Postępowanie z substancjami i mieszaninami oraz ich magazynowanie

----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 7.1. Środki ostrożności dotyczące bezpiecznego postępowania

Nie spożywać pokarmów i napojów, nie palić w miejscu pracy.

Myć ręce po użyciu.

7.2 Warunki bezpiecznego magazynowania, łącznie z informacjami dotyczącymi wszelkich wzajemnych niezgodności: przechowywać w temperaturze 15ºC – 25ºC, w pomieszczeniu czystym, dostępnym tylko dla osób upoważnionych.

7.3 Szczególne zastosowanie(-a) końcowe

Obchodzenie się z preparatem:

Wyrób stosować zgodnie z przeznaczeniem, nie dotykać, nie ściągać podłoża z płytki.

Postępować zgodnie z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej oraz ogólnymi zasadami bezpieczeństwa i higieny pracy z wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro i z substancjami chemicznymi.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 8. Kontrola narażenia/środki ochrony indywidualnej

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8.1. Parametry dotyczące kontroli

Parametry kontroli (NDS, NDSCh, NDSP) – NDS: brak 8.2.Kontrola narażenia 8.2.1. Stosowane techniczne środki kontroli- nie dotyczy.

8.2.2. Indywidualne środki ochrony, takie jak indywidualny sprzęt ochronny: praca z odczynnikiem nie wymaga stosowania szczególnych środków ochronnych; zalecane rękawice diagnostyczne i ubranie ochronne jak przy pracy laboratoryjnej z materiałem zakaźnym.

8.2.3. Kontrola narażenia środowiska – nie dotyczy

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 9. Właściwości fizyczne i chemiczne

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 9.1.Informacje na temat podstawowych właściwości fizycznych i chemicznych a) wygląd: ciało stałe (dwa podłoża agarowe):

1. Podłoże CLED barwy zielonej, 2. Podłoże MacConkey barwy czerwono-różowej.

b) zapach: charakterystyczny c) próg zapachu: brak danych d) pH: podłoże nr 1- 7,30 podłoże nr 2- 7,10 Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna

K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I

Strona 4 z 6 e) temperatura topnienia/krzepnięcia: podłoża na płytce ulegają upłynnieniu powyżej o

C f) początkowa temperatura wrzenia i zakres temperatur wrzenia: brak danych g) temperatura zapłonu: nie dotyczy h) szybkość parowania: brak danych i) Palność (ciała stałego, gazu): nie palne j) Górna/ dolna granica palności lub górna/ dolna granica wybuchowości: nie dotyczy k) Prężność par: brak danych l) Gęstość par: brak danych m) Gęstość względna: brak danych n) Rozpuszczalność w wodzie: brak danych o) Współczynnik podziału: n-oktanol woda: brak danych p) Temperatura samozapłonu: nie dotyczy q) Temperatura rozkładu: brak danych r) Lepkość: brak danych s) Właściwości wybuchowe: nie dotyczy t) Właściwości utleniające: brak danych 9.2. Inne informacje: nie dotyczy

----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 10. Stabilność i reaktywność

----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 10.1. Reaktywność: brak danych 10.2 Stabilność chemiczna: prawidłowo przechowywany produkt jest stabilny.

10.3 Możliwość występowania niebezpiecznych reakcji: nie dotyczy 10.4 Warunki, których należy unikać: ogrzewanie powyżej 45 o

C 10.5 Materiały niezgodne: brak dostępnych informacji

----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 11. Informacje toksykologiczne

----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 11.1. Informacje dotyczące skutków toksykologicznych 11.1.1. Substancje: nie dotyczy 11.1.2. Mieszaniny:

Brak danych.

11.2 Inne informacje

W warunkach laboratoryjnych podłoża hodowlano–transportowe Uromedium nie stwarzają zagrożeń. Produktem należy manipulować z ostrożnością zwykłą dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i chemikaliów.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 12. Informacje ekologiczne

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 12.1. Toksyczność- brak danych 12.2. Trwałość i zdolność rozkładu- brak danych 12.3. Zdolność do bioakumulacji -brak danych 12.4. Mobilność w glebie -brak danych 12.5. Wyniki oceny właściwości PBT i vPvB -nie dotyczy 12.6. Inne szkodliwe skutki działania-

Brak danych.

Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna

K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I

Strona 5 z 6

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 13. Postępowanie z odpadami

----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 13.1. Metody unieszkodliwiania odpadów

Przekazać do likwidacji.

Zużyte próbniki UROMEDIUM należy traktować jak materiał zakaźny i postępować zgodnie z procedurą użytkownika. W razie jej braku, próbniki należy niszczyć w całości przez spalenie w spalarni odpadów (obowiązkowo odpady z grupy 18) lub poddać próbnik dezynfekcji termicznej (np. autoklawowanie) czy chemicznej.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 14. Informacje dotyczące transportu

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 14.1. Numer UN (numer ONZ): nie podlega przepisom transportowym.

14.2. Prawidłowa nazwa przewozowa UN: nie dotyczy 14.3. Klasa(-y) zagrożenia w transporcie: nie dotyczy 14.4. Grupa pakowania: nie dotyczy 14.5. Zagrożenia dla środowiska: nie stanowi zagrożenia 14.6. Szczególne środki ostrożności dla użytkowników: W transporcie zapewnić warunki określone w pkt. 7 (magazynowanie).

14.7. Transport luzem zgodnie z załącznikiem II do konwencji MARPOL 73/78 i kodeksem IBC: nie dotyczy

-------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 15. Informacje dotyczące przepisów prawnych

-------------------------------------------------------------------------------------------------------- 15.1. Przepisy prawne dotyczące bezpieczeństwa, ochrony zdrowia i środowiska specyficzne dla substancji lub mieszaniny

Ustawa o substancjach chemicznych i ich mieszaninach z dnia 25.02.2011 (DZ.U 2011/63/322)

Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) tekst jednolity późniejszymi poprawkami ze szczególnym uwzględnieniem Rozporządzenia Komisji (UE) 453/2010 z dnia 20 maja 2010 roku (zmieniającego rozporządzenie REACH w sprawie sporządzania Kart charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych

Rozporządzenie (WE) 1272/2008 z dnia 28.12.2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin niebezpiecznych (CLP) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lutego 2010 w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych w raz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz.U.2010/27/140) tabela 3.2 w zał. VI Rozporządzenia CLP Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2012 w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (DZ.U.12.445) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 sierpnia 2012 w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji chemicznych i ich mieszanin (Dz.U.12.1018) Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29.11.2002 r w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna

K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I

Strona 6 z 6 środowisku pracy (Dz.U 217/1833/2002 z późniejszymi zmianami).

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30.12.2004r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy związanej z występowaniem w miejscu pracy czynników chemicznych (Dz .U 11/86/2005 z późniejszymi zmianami) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2.02.2011 w sprawie badań i pomiarów czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy (Dz.U. 2011/33/ 166) Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 2112.2005 w sprawie zasadniczych wymagań dla środków ochrony indywidualnej (Dz.U. 2005/259/2173)

Ustawa z dnia 27.04.2001 o odpadach (tekst jednolity Dz.U. 2010/185/1243 z późniejszymi zmianami) Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 13.05.2004r w sprawie warunków, w których uznaje się, że odpady nie są niebezpieczne (Dz.U. 2004/128/1347).

Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 27.09.2001 w sprawie katalogu odpadów (Dz.U. 2001/112/1206)

Ustawa z dnia 11.01.2001r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz.U 2001/63/638 późniejszymi zmianami).

15.2. Ocena bezpieczeństwa chemicznego: nie dokonano.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sekcja 16. Inne informacje

Aktualizacja karty charakterystyki została sporządzona ze względów formalnych.

Aktualizacja dotyczy wszystkich 16 sekcji.

Powyższe informacje są oparte na obecnym stanie naszej wiedzy. Charakteryzują produkt pod względem odpowiednich środków bezpieczeństwa.

Karta nie jest świadectwem jakości produktu.