Senefol, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Charakterystyka, Senefol, Tabletka, 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B/tabletkę Senefol, 2024.10.18 1/5 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SENEFOL, 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu, w przeliczeniu na sennozyd B, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 300 mg Cassia senna L. (C. acutifolia Delile), fructus i/lub Cassia angustifolia Vahl, fructus i/lub Cassia senna L (C. acutifolia Delile) i/lub Cassia angustifolia Vahl. Senefol, 2024.10.18 2/5 4.3. Przeciwwskazania Znana nadwrażliwość na substancję czynną. Długotrwałe przyjmowanie leku może spowodować ciemne zabarwienie Senefol, 2024.10.18 3/5 śluzówki okrężnicy (pseudomelanosis coli), które zwykle ustępuje po zakończeniu przyjmowania preparatu. 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE 5.1. Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: kontaktowe leki przeczyszczające, sennozydy, kod ATC: A06AB06 Nie przeprowadzono badań farmakodynamicznych produktu leczniczego Senefol. 5.2. Właściwości farmakokinetyczne Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych produktu leczniczego Senefol. pl/ Senefol, 2024.10.18 4/5 zwierzętach wykazały niewielkie przenikanie reiny do łożyska. 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych produktu leczniczego Senefol. 6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1. Wykaz substancji pomocniczych Krzemionka koloidalna bezwodna Skrobia ziemniaczana 6.2. Niezgodności farmaceutyczne Brak danych Senefol, 2024.10.18 5/5 6.3. Okres ważności 3 lata 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze do 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.