---
Wolne miejsce na Twoją kampanię:
Zamów

Radirex, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Gdzie kupić
przejdź do ofert

Wybierz opakowanie

Opakowanie:

Charakterystyki produktu Radirex dla opakowania 10 tabletek.

Wybrany dokument Radirex:
Dokument z 2026-07-08
PDF
dokument PDF dla Radirex

Podgląd dokumentu PDF Radirex

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2026-07-08

Ulotki innych produktów zawierających rheum officinale

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Charakterystyka, Radirex, Tabletki, 11,3-13,9 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Radirex, 11,3 – 13,90 mg pochodnych hydroksyantracenowych w przeliczeniu na reinę, tabletki. 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Radirex stosuje się tradycyjnie jako środek przeczyszczający w zaparciach. Dzieci Radirex jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Sposób podawania Podanie doustne. 2 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Podobnie, jak w przypadku wszystkich innych środków przeczyszczających, także leku Radirex nie należy podawać, jeśli występują jakiekolwiek niezdiagnozowane objawy ostrego lub uporczywego bólu brzucha. Nadużywanie leku Radirex prowadzące do strat płynów i elektrolitów, może spowodować uzależnienie związane z koniecznością przyjmowania zwiększonych dawek leku w celu uzyskania efektu przeczyszczającego. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Radirex nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 3 4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Podczas stosowania produktu leczniczego (...)