Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Apo-Napro dla opakowania 30 tabletek (500 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26
Microsoft Word - Apo-Napro SPC_var37_cln. doc 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Apo-Napro, 250 mg, tabletki Apo-Napro, 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 250 mg: każda tabletka zawiera 250 mg naproksenu. Apo-Napro nie jest zalecany do stosowania w żadnym innym wskazaniu u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Płodność Patrz punkt 4.4. 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Po przyjęciu Apo-Napro mogą wystąpić działanie niepożądane takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia.