Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-07-20
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Miktosan dla opakowania 30 tabletek (0,4 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-07-20
Tekst ulotki informacyjnej
1 UK/H/2481/001/IA/017
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Miktosan, 0,4 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
1. Co to jest Miktosan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miktosan
4. Możliwe działania niepożądane
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Miktosan zawiera substancję czynną tamsulosyny chlorowodorek, która należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptorów alfa-adrenergicznych.
Tamsulosyna zmniejsza napięcie:
Działanie to ułatwia przepływ moczu przez cewkę moczową i ułatwia oddawanie moczu.
Miktosan jest stosowany u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (powiększonym gruczołem krokowym). Schorzenie to utrudnia wydalanie moczu. Oznacza to, że konieczne może być częstsze oddawanie moczu lub oddawanie moczu w nocy. Może temu towarzyszyć uczucie dalszego parcia na pęcherz moczowy nawet po oddaniu moczu. Możliwe jest również wyciekanie moczu.
jeśli pacjent ma uczulenie na tamsulosynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6);
jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
jeśli pacjent odczuwa zawroty głowy lub omdlewanie podczas nagłego siadania lub wstawania.
Przed zastosowaniem leku Miktosan należy omówić to z lekarzem, jeśli:
pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek.
Podobnie, jak w przypadku innych leków tej grupy, w pojedynczych przypadkach podczas stosowania tamsulosyny mogą występować zawroty głowy. Jeśli pacjent odczuwa osłabienie lub zawroty głowy, powinien usiąść lub położyć się i poczekać, aż objawy ustąpią.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Miktosan lekarz może zbadać pacjenta w celu wykluczenia innych chorób, które powodują takie same objawy, jak łagodny rozrost gruczołu krokowego. Lekarz może również zbadać krew pacjenta przed podaniem leku. Badania te będą wykonywane również w trakcie leczenia, aby skontrolować działanie leku.
W razie planowanej operacji zmętnienia soczewki oka (zaćmy) lub zwiększonego ciśnienia w oku (jaskra), przed zabiegiem należy poinformować okulistę o przyjmowaniu obecnie lub w przeszłości tamsulosyny. Okulista będzie mógł podjąć odpowiednie środki ostrożności dotyczące zastosowanych leków i technik chirurgicznych. Należy zapytać lekarza, czy wskazane jest opóźnienie lub czasowe przerwanie stosowania leku Miktosan w związku z operacją zaćmy lub jaskry.
Leku nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak działania u pacjentów tej grupy wiekowej.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy zwłaszcza powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o stosowaniu:
leków zmniejszających ciśnienie tętnicze, takich jak werapamil2 i diltiazem1;
leków stosowanych w leczeniu zakażenia HIV, takich jak rytonawir lub indynawir;
leków stosowanych w leczeniu zakażeń grzybiczych, takich jak ketokonazol lub itrakonazol;
innych leków beta-adrenolitycznych, takich jak doksazosyna3, indoramina, prazosyna lub alfuzosyna;
erytromycyny4 (antybiotyku stosowanego w leczeniu zakażeń).
Przed jakąkolwiek operacją lub zabiegiem dentystycznym należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Miktosan, gdyż może on zakłócać działanie leku znieczulającego.
Miktosan z jedzeniem i piciem Miktosan można przyjmować niezależnie od posiłków.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Nie ma wskazań do stosowania tamsulosyny u kobiet.
U mężczyzn zgłaszano nieprawidłowy wytrysk (zaburzenia wytrysku) polegający na tym, że nasienie nie wydostaje się na zewnątrz przez cewkę moczową, ale kieruje się do pęcherza moczowego (tzw.
wytrysk wsteczny) lub na zmniejszeniu objętości nasienia albo jego braku (niewydolność wytrysku).
Zjawisko to nie jest szkodliwe dla zdrowia.
Nie przeprowadzono badań wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Należy jednak pamiętać o możliwości wystąpienia senności, niewyraźnego widzenia, zawrotów głowy i omdlenia. Jeśli pacjent odczuwa osłabienie lub zawroty głowy, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jeśli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecaną dawką leku jest jedna tabletka przyjmowana każdego dnia.
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletkę należy połknąć w całości, bez kruszenia lub żucia.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Miktosan
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą albo zgłosić się do najbliższego szpitala.
Należy zabrać ze sobą tę ulotkę i pozostałe tabletki.
Przyjęcie zbyt wielu tabletek leku Miktosan może spowodować zawroty głowy lub omdlenie oraz ból głowy.
Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę leku Miktosan o zwykłej porze, może przyjąć ją później tego samego dnia. Jeśli pacjent w ogóle nie zażył leku w danym dniu, powinien przyjąć kolejną tabletkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie przerwania stosowania leku Miktosan objawy choroby mogą powrócić. Miktosan należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz, nawet jeśli objawy wcześniej ustąpiły. Zawsze należy poradzić się lekarza przed planowanym przerwaniem stosowania leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych (które mogą być objawami reakcji alergicznej):
Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów – może być konieczne leczenie:
Jeśli podczas stosowania tamsulosyny pacjent odczuwa zawroty głowy, powinien usiąść lub położyć się i poczekać, aż objawy ustąpią.
Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Tak jak inne leki z tej samej grupy (leki alfa-adrenolityczne), tamsulosyna może również powodować senność, niewyraźne widzenie, suchość w jamie ustnej lub obrzęk.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Miktosan po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Miktosan
Substancją czynną leku jest 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny.
Pozostałe składniki to:
5 UK/H/2481/001/IA/017 jednowodna, polietylenu tlenek, butylohydroksytoluen, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna
Jak wygląda Miktosan i co zawiera opakowanie Tabletki Miktosan są okrągłe, obustronnie wypukłe, brązowe, z wyciśniętym symbolem „0,4” na jednej stronie i „SZ” na drugiej stronie.
Lek Miktosan pakowany jest w blistry z folii Aluminium/Aluminium, w tekturowym pudełku, zawierające 30, 60 lub 90 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Podmiot odpowiedzialny Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Słowenia Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee-1
39179 Barleben, Niemcy Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do: Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2019 Logo Sandoz
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/diltiazem
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/werapamil