Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-07
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Mecorlong dla opakowania 28 tabletek (23,75 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-07
Informacja o leku dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Mecorlong, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Mecorlong, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Mecorlong, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Mecorlong i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mecorlong
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Mecorlong
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Mecorlong zawiera substancję czynną metoprolol1, który należy do grupy leków nazywanej beta- adrenolitykami.
Lek jest stosowany w leczeniu:
Lek jest stosowany w profilaktyce:
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Mecorlong.
Patrz także „Lek Mecorlong a inne leki”
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mecorlong należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy przyjmować leku Mecorlong, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Mecorlong z jedzeniem, piciem i alkoholem
Alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze leku Mecorlong.
Ciąża, karmienie płodność i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Mecorlong może powodować zmęczenie lub zawroty głowy. Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, należy upewnić się, że lek nie wpływa negatywnie na pacjenta, zwłaszcza podczas zmiany leczenia z innych leków na lek Mecorlong lub jednoczesnego stosowania leku z alkoholem.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. w razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Tabletki przyjmuje się raz na dobę popijając szklanką wody, najlepiej rano. Tabletki należy połykać w całości lub podzielone. Tabletek nie należy żuć ani rozgniatać przed połknięciem.
95 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę. Jeżeli jest to konieczne dawka może zostać zwiększona do 190 mg raz na dobę.
Zawsze należy zastosować się do zaleceń lekarza.
W takich przypadkach dawka leku powinna zostać indywidualnie dostosowana. Zawsze należy zastosować się do zaleceń lekarza.
Wysokie ciśnienia tętnicze:
Dawka stosowana u dzieci w wieku powyżej 6 lat zależy od masy ciała dziecka. Lekarz określi odpowiednią dawkę dla dziecka.
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 0,5 mg/kg mc. jeden raz na dobę, ale nie więcej niż
50 mg. Dawka będzie dostosowana do najbardziej zbliżonej mocy tabletki. Lekarz może zwiększyć dawkę do 2,0 mg/kg mc. w zależności od uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego. Nie przeprowadzono badań z zastosowaniem u dzieci i młodzieży dawek większych niż 200 mg raz na dobę.
Nie zaleca się stosowania leku Mecorlong u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Przyjmowanie leku Mecorlong przez dzieci i młodzież musi zostać uzgodnione z lekarzem.
Zastosowanie większej dawki leku Mecorlong niż zalecana
Jeśli lek zostanie przypadkowo przyjęty w większej dawce niż zalecana, należy niezwłocznie zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala lub skontaktować się z lekarzem.
Objawy przedawkowania to: nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego (omdlenie i zawroty głowy), wolne tętno, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie czynności serca, duszność, poważne zaburzenia świadomości, nudności, wymioty oraz sinica.
W przypadku pominięcia dawki leku, zapomnianą dawkę leku należy przyjąć natychmiast po przypomnieniu sobie. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć opuszczoną dawkę i przyjąć następną o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie można nagle przerywać stosowania leku Mecorlong, ponieważ może to spowodować pogorszenie niewydolności serca i zwiększenie ryzyka zawału serca. Zmiana dawki lub przerwanie leczenia, możliwe są tylko po uzgodnieniu z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać leczenie i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpią objawy reakcji alergicznej na lek, takie jak: swędząca wysypka skórna, nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy), obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła albo trudności w oddychaniu lub połykaniu. Są to bardzo ciężkie, ale występujące rzadko, objawy niepożądane. Pacjent może wymagać pilnej pomocy medycznej lub hospitalizacji.
Działania niepożądane wymienione poniżej są poważne i wymagają natychmiastowej pomocy, jeśli wystąpią u pacjenta. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej objawów:
Należy poinformować lekarza w przypadku zaobserwowania któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych lub jeśli wystąpią inne działania niepożądane, które nie zostały wymienione:
1 na 10 pacjentów) uczucie omdlewania podczas wstawania, spowodowane obniżeniem ciśnienia tętniczego, zmęczenie
Często (występują u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów) wolna czynność serca, zaburzenia równowagi (bardzo rzadko z omdleniem), ziębnięcie rąk i stóp, kołatanie serca, zawroty głowy, ból głowy, nudności, biegunka, zaparcie, ból brzucha, duszność wysiłkowa
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż
1 na 1 000 pacjentów) zatrzymanie płynów, ból w klatce piersiowej, odczucie mrowienia, kurcze mięśni, wymioty, zwiększenie masy ciała, depresja, osłabienie koncentracji, bezsenność, senność, koszmary nocne, wysypki, zwiększona potliwość
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000, ale u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów) nerwowość, niepokój, zaburzenia widzenia, suchość lub podrażnienie oczu, zapalenie spojówek, impotencja, choroba
Peyroniego (zagięcie prącia w erekcji), nieregularna czynność serca, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nieżyt błony śluzowej nosa, utrata włosów, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
1 na 10 000 pacjentów): zmiany dotyczące krwinek zaburzenia pamięci, splątanie, omamy, zaburzenia nastroju, dzwonienie w uszach, zaburzenia słuchu, zaburzenia smaku, nadwrażliwość na światło, zaostrzenie lub wystąpienie nowych ognisk łuszczycy, osłabienie mięśni, ból stawów
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjanych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Mecorlong
Jak wygląda lek Mecorlong i co zawiera opakowanie Lek Mecorlong 23,75 mg; 47,5 mg i 95 mg: białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z nacięciem po obu stronach.
Zawartość opakowania: 28, 56 lub 98 tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islandia
Wytwórca:
Sofarimex - Industria Quimica e Farmacêutica, Lda.
Av. Das Indústrias-Alto de Colaride, Agualva 2735-213-Cacém
Portugalia Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islandia Farmaprojects, S.A.
Santa Eulalia, 240-242
08902 L’Hospitalet de Llobregat
Barcelona
Hiszpania MPF B.V.
Appelhof 13, 8465 RX
Heerenveen (Oudehaske)
Holandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Actavis Export International Limited, BLB 016 Bulebel Industrial Estate, ZTN3000, Zejtun, Malta.
Kontakt w Polsce: tel. (+48 22) 512 29 00.
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Przypisy