Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Alpicort E dla opakowania 100 mililitrów.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Hreferralspccleande Alpicort F - PL 1.3.1 Summary of Product Characteristics, Labelling and Package Leaflet SPC Page 1 17/08/2022 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Alpicort F - PL 1.3.1 Summary of Product Characteristics, Labelling and Package Leaflet SPC Page 2 17/08/2022 2 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Alpicort® E (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml płyn na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml płynu na skórę zawiera 2 mg prednizolonu (Prednisolonum), 0,05 mg estradiolu benzoesanu (Estradiolum) i 4 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: glikol propylenowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn na skórę Przezroczysty, bezbarwny roztwór. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Alpicort E jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18 lat. Dzieci i młodzież Alpicort E jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku do 18 lat (patrz punkt 4.3). Sposób podawania Do stosowania na skórę głowy. 4.3 Przeciwwskazania Alpicort E jest przeciwwskazany w: Alpicort F - PL 1.3.1 Summary of Product Characteristics, Labelling and Package Leaflet SPC Page 3 17/08/2022 3 nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, – u niemowląt, dzieci i młodzieży w (...)