Charakterystyka produktu leczniczego dla Irinotecan Seacross
iniekcja

produkt na receptę

Irynotekan (irinotecan)

Dawka

0,04 G/2 ML
brak ofert

Opakowanie

1 fiolka
w 0% aptek
Produkt w kategorii: leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, cytostatyki, pozostałe leki przeciwnowotworowe (kategoria ATC L01XX).

Charakterystyki produktu Irinotecan Seacross dla opakowania 1 fiolka (0,04 G/2 ML).

Wybrany dokument Irinotecan Seacross:
Dokument z 2020-12-01
PDF
dokument PDF dla Irinotecan Seacross

Podgląd dokumentu PDF Irinotecan Seacross

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2020-12-01

Ulotki innych produktów zawierających oseltamivir

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację

Wersja tekstowa dokumentu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Irinotecan Seacross 20 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu zawiera 20 mg Irinotecan hydrochioridum trihydratum trójwodnego chlorowodorku irynotekanu, co odpowiada 17,33 mg irynotekanu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sorbitol Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 3 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Sterylny, przezroczysty żółty stężony roztwór o pH 3,0 - 4,0 i osmolarności 265-320 mosmol/kg. 4 SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Irinotecan Seacross jest wskazany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka okrężnicy i odbytnicy: • w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio terapii w związku z zaawansowanym rakiem, • w monoterapii u pacjentów po bezskutecznym leczeniu 5-fluorouracylem. Irinotecan Seacross w skojarzeniu z cetuksymabem wskazany jest do stosowania w leczeniu pacjentów z receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR, ang. Epidermal Growth Factor Receptor) wskazującym na przerzutowy rak okrężnicy lub odbytnicy z genem KRAS typu dzikiego, którzy nie otrzymywali uprzednio terapii w związku z rakiem przerzutowym, lub po bezskutecznej terapii cytostatycznej z udziałem irynotekanu (patrz punkt 5.1). Irinotecan Seacross w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym oraz bevacizumabem jest wskazany do stosowania w leczeniu pierwszego (...)

Ciasteczka

Nasza aplikacja korzysta z plików cookies ("ciasteczka") dla celów technicznych (np. logowanie) i dla statystyk (Google Analytics). Więcej informacji o przetwarzaniu danych znajdziesz w regulaminie. Preferencje co do obsługi cookies możesz zmienić w ustawieniach swojej przeglądarki.