Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Fraxiparine Multi dla opakowania 10 fiolek (47500 j.m./5 ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26
Version 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Fraxiparine Multi, 9 500 j.m. AXa/ml (47 500 j.m. AXa/5 ml), roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml produktu leczniczego zawiera 9 500 j. m. AXa nadroparyny wapniowej (Nadroparinum calcicum). Każda fiolka 5 ml zawiera 47 500 j.m. AXa nadroparyny wapniowej (Nadroparinum calcicum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 ml roztworu zawiera: 9 mg alkoholu benzylowego. 2 Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej Zabieg chirurgiczny Produkt leczniczy Fraxiparine Multi należy podawać podskórnie, raz na dobę w dawce 0,3 ml (2 850 j.m. anty-Xa), przez co najmniej 7 dni. Ortopedyczny zabieg chirurgiczny Produkt leczniczy Fraxiparine Multi należy podawać podskórnie. Ortopedyczny zabieg chirurgiczny Masa ciała (kg) Dawka produktu leczniczego Fraxiparine Multi podawana raz na dobę Od okresu przed zabiegiem do 3. dnia po zabiegu Od 4. dnia po zabiegu < 50 50-69 > 70 0,2 ml (1 900 j.m. anty-Xa) 0,3 ml (2 850 j.m. anty-Xa) 0,4 ml (3 800 j.m. anty-Xa) 0,3 ml (2 850 j.m. anty-Xa) 0,4 ml (3 800 j.m. anty-Xa) 0,6 ml (5 700 j.m. anty-Xa) Pacjenci nie poddawani zabiegom chirurgicznym w przypadku wysokiego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych Produkt leczniczy Fraxiparine Multi należy podawać podskórnie. Dawkę należy dostosować (...)