Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-06
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Aludran dla opakowania 60 tabletek (20 mg + 40 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-06
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Aludran, 20 mg + 40 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg cynaryzyny i 40 mg dimenhydraminy. Aludran jest wskazany do stosowania u dorosłych. Aludran należy przyjmować po posiłkach, aby zminimalizować podrażnienie żołądka. Zaburzenia czynności nerek: Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego Aludran u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Produktu leczniczego Aludran nie należy stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny wynoszącym < 25mL/min. Produktu leczniczego Aludran nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Dzieci i młodzież: 2 Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Aludran u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat. Produktu leczniczego Aludran nie należy stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny ≤ 25 mL/min (ciężkie zaburzenia czynności nerek). Ponieważ obie substancje czynne produktu leczniczego Aludran są w znacznym stopniu metabolizowane w wątrobie przez enzymy cytochromu P450, stężenia w osoczu ich postaci niezmienionych i okresy półtrwania wydłużą się u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Z tego względu produktu leczniczego Aludran nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Produktu leczniczego Aludran nie należy stosować u pacjentów z jaskrą zamykającego się kąta przesączania, (...)