---
Wolne miejsce na Twoją kampanię:
Zamów

Nebivolol Medreg, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Gdzie kupić
przejdź do ofert

Wybierz opakowanie

Dawka:

5 mg

Opakowanie:

Charakterystyki produktu Nebivolol Medreg dla opakowania 28 tabletek (5 mg).

Wybrany dokument Nebivolol Medreg:
Dokument z 2026-03-30
PDF
dokument PDF dla Nebivolol Medreg

Podgląd dokumentu PDF Nebivolol Medreg

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-30

Ulotki innych produktów zawierających nebivolol

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Charakterystyka, Nebivolol Medreg, Tabletki, 5 mg 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nebivolol Medreg, 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 5 mg nebiwololu (w postaci nebiwololu chlorowodorku). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 182,78 mg laktozy. Produkt leczniczy Nebivolol Medreg jest wskazany do stosowania u osób dorosłych. Jak dotąd, addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe obserwowano jedynie podczas skojarzonego stosowania produktu leczniczego Nebivolol Medreg z hydrochlorotiazydem w dawce 12,5 mg - 25 mg. 2 Pacjenci z niewydolnością nerek U pacjentów z niewydolnością nerek zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. Dlatego stosowanie produktu leczniczego Nebivolol Medreg w tej grupie pacjentów jest przeciwwskazane. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Nebivolol Medreg u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. U pacjentów otrzymujących leki działające na układ sercowo-naczyniowy, w tym leki moczopędne i (lub) digoksynę, i (lub) inhibitory konwertazy angiotensyny, i (lub) antagonistów receptora angiotensyny II, dawka tych leków musi być ustabilizowana w okresie dwóch tygodni poprzedzających rozpoczęcie leczenia produktem leczniczym Nebivolol Medreg. Dlatego stosowanie produktu leczniczego Nebivolol Medreg w tej grupie pacjentów jest przeciwwskazane. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Nebivolol Medreg u (...)