Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-17
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Precifit dla opakowania 750 tabletek (5 mg + 1,25 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-17
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Precifit, 5 mg + 1,25 mg, tabletka do sporządzania zawiesiny, do dozownika 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do sporządzania zawiesiny zawiera 5 mg lewodopy i 1,25 mg karbidopy w postaci karbidopy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka do sporządzania zawiesiny, do dozownika Białe, kuliste tabletki o średnicy ok. 3 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Precifit jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona i zespołem parkinsonowskim. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Leczenie produktem Precifit polega głównie na terapii zindywidualizowanej z użyciem dozownika napełnionego OraFID lub dozownika MyFID. Precifit ma postać tabletek o małych dawkach karbidopy i lewodopy w proporcji 1:4, umożliwiających dokładne dostosowanie dawki dla każdego pacjenta. Dawkę tę można zwiększać codziennie lub co drugi dzień o 50/12,5-100/25 mg produktu leczniczego Precifit, zależnie od potrzeb, maksymalnie do dawki 800/200 mg na dobę. Tabletki Precifit można stosować w celu dostosowania dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. W razie konieczności dawkowanie produktu leczniczego Precifit można zwiększyć do maksymalnie 2000/500 mg na dobę. Pacjenci otrzymujący lewodopę z innym inhibitorem dekarboksylazy Rozpocząć od dawkowania produktu Precifit, które dostarczy taką samą ilość lewodopy, (...)