Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-17
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Ticagrelor Olpha dla opakowania 100 tabletek (90 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-17
Charakterystyka, Ticagrelor Olpha, Tabletki powlekane, 90 mg 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ticagrelor Olpha, 90 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Ticagrelor Olpha, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów: − z ostrym zespołem wieńcowym (ang. myocardial infarction, MI) i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych (patrz punkty 4.2 i 5.1). 4.2. Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Pacjenci przyjmujący produkt leczniczy Ticagrelor Olpha powinni codziennie przyjmować również małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) 75-150 mg, jeśli nie jest to indywidualnie przeciwwskazane. Ostre zespoły wieńcowe Stosowanie produktu leczniczego Ticagrelor Olpha należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 180 mg (2 tabletki o mocy 90 mg) i kontynuować leczenie dawką 90 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z ASC czas trwania leczenia produktem Ticagrelor Olpha 90 mg dwa razy na dobę powinien wynosić 12 miesięcy, chyba, że istnieją wskazania kliniczne do przerwania leczenia (patrz punkt 5.1). Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie Zalecaną dawką produktu Ticagrelor Olpha jest 60 mg dwa razy na dobę, jeśli potrzebne jest przedłużone leczenie pacjentów z przebytym, co najmniej (...)