Znaczący wpływ nierówności na powierzchni tabletki na proces wchłaniania leku jest mało prawdopodobny, choć oczywiście może wystąpić. Wówczas należałoby zgłosić wadę jakościową produktu leczniczego w aptece.

Ponadto, jeśli lek został zakupiony w aptece i zostały spełnione przez aptekę wymogi serializacyjne (weryfikacja kodu QR, wycofanie z systemu PLMVS miały prawidłowy status), ryzyko zakupu leku fałszywego jest praktycznie zerowe.

Odniosę się szerzej do obaw dotyczących wchłaniania substancji leczniczej. Nie mam informacji w pytaniu, jakiego leku dotyczy pytanie. Nie udało mi się również zweryfikować produktu na podstawie wyglądu tabletki. Niemniej jednak z opisu wynika, że chodzi o opioidowy lek przeciwbólowy. W przypadku tych leków systemy przedłużonego uwalniania mają najczęściej postać polimerowej matrycy, która w kontakcie z płynami ustrojowymi pęcznieje, co wydłuża czas uwalniania leku z tabletki — w ten sposób osiągany jest efekt przedłużonego uwalniania. Niewielkie nierówności na tabletce nie powinny zatem wpłynąć znacząco na profil uwalniania leku, ponieważ największe znaczenie ma tutaj trwałość matrycy odpowiadającej za stopniowe uwalnianie leku.

Oczywiście całkowite uszkodzenie tabletki przez jej rozkruszenie/złamanie zmieni profil uwalniania leku. Załączam opracowanie na temat systemów o przedłużonym uwalnianiu stosowanych w lekach przeciwbólowych: https://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201101_Farmacja_006.pdf