Od czego zależy szybkość wchłaniania leku i jego stężenie w osoczu?
Jeśli podamy lek X p.o. , gdzie z chpl wynika że na szybkość wchłaniania nie maja znaczenia żadne pokarmy i napoje, oraz że Tmax osiagane jest po 3h, to wtedy stężenie leku w osoczu rośnie liniowo czy nieliniowo? Jeśli nieliniowo to jaka funkcka to opisuje?
Dwa. Jeśli lek X ma czas półtrwania T½ to po przyjęciu leku, połowa stężenia maksymalnego będzie po czasie T½+3h
* pole wymagane
* pole wymagane
Inne wiadomości nie będą wysyłane.
Powiadomienie email
Nowość! Otrzymaj email gdy tylko któraś z aptek obniży cenę lub pojawi się produkt, którego szukasz.
Wybierz produkty i apteki:
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
Aleksandra Mroczkowska Farmaceuta
5 lat temu
Nie jestem pewna jakie informacje dokładnie chce Pan lub Pani uzyskać.
Na podstawie samego Tmax nie jesteśmy w stanie dokładnie określić w jaki sposób przebiega wchłanianie leku, a tym samym wzrost stężenia w osoczu. Wzrost stężenia leku po podaniu p.o. zależy od zastosowanej technologii leku, od lipofilności substancji leczniczej , budowy chemicznej i wielu innych właściwości cząsteczki.
Najczęściej o liniowości procesów farmakokinetycznych mówimy w przypadku procesów AMDE. Wówczas liniowość lub nieliniowość zależy od wielu czynników, które są specyficzne dla każdego leku. O zależności pomiędzy dawką leku a jego stężeniem w osoczu decyduje głównie powinowactwo leku do enzymów i białek osocza, ale również od szybkości eliminacji, klirensu nerkowego i wielu innych.
Farmakokinetykę nieliniową opisuje równanie Michaelisa-Menten.
Jeżeli chce Pan lub Pani uzyskać więcej informacji na temat procesów farmakokinetycznych danego leku, musi Pan lub Pani podać jego nazwę, lub więcej parametrow farmakokinetycznych.