Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-10-31
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Bolopax dla opakowania 10 tabletek (500 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-10-31
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Bolopax, 500 mg, tabletki
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
1. Co to jest lek Bolopax i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bolopax
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Bolopax
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Bolopax jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Substancją czynną leku jest paracetamol1.
Wskazania do stosowania:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bolopax należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek zawiera paracetamol. Ze względu na ryzyko przedawkowania i wystąpienia działań toksycznych paracetamolu, nie należy stosować leku Bolopax jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
Przed zastosowaniem leku Bolopax pacjent powinien powiedzieć lekarzowi:
Przed wykonaniem badań laboratoryjnych pacjent powinien powiedzieć lekarzowi, że przyjmuje lek
Bolopax, gdyż może on fałszować wyniki niektórych badań (np. oznaczenie stężenia glukozy lub kwasu moczowego we krwi).
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Przed zastosowaniem leku Bolopax pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli przyjmuje:
Leku Bolopax nie należy stosować jednocześnie z lekami zawierającymi alkohol, ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.
Leku Bolopax nie należy stosować jednocześnie z lekami zawierającymi paracetamol, ze względu na ryzyko przedawkowania paracetamolu.
Stosowanie leku Bolopax z piciem i alkoholem
Podczas stosowania leku Bolopax nie należy pić alkoholu, gdyż może to spowodować uszkodzenie wątroby. Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób niedożywionych i regularnie pijących alkohol.
Leku Bolopax nie należy przyjmować jednocześnie z napojami zawierającymi kofeinę (np. kawa), ponieważ nasila ona działanie paracetamolu.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Kobiety w ciąży lub karmiące piersią mogą stosować ten lek wyłącznie wtedy, gdy w opinii lekarza jest to konieczne.
Brak danych dotyczących wpływu na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Lek Bolopax zawiera laktozę jednowodna i skrobię pszeniczną.
Bolopax zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Bolopax zawiera skrobię pszeniczną. Lek odpowiedni dla osób z chorobą trzewną (celiakią).
Leku nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę (inną niż choroba trzewna).
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Bolopax dłużej niż przez 3 dni.
Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając wodą.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 lub 2 tabletki do 3 lub 4 razy na dobę.
Nie należy przyjmować leku częściej niż co 4 do 6 godzin.
Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
Pół do 1 tabletki do 3 lub 4 razy na dobę.
Nie należy przyjmować leku częściej niż co 4 do 6 godzin.
Nie należy przyjmować więcej niż 4 tabletki na dobę.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Bolopax
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Bolopax, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, nawet jeśli pacjent nie odczuwa żadnych dolegliwości. Przedawkowanie może spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby.
Wczesne objawy przedawkowania to: uczucie dyskomfortu i ból brzucha, nudności, wymioty, jadłowstręt (brak apetytu), niepokój, uczucie rozbicia.
Jeśli pacjent przyjął jednorazowo 10 tabletek paracetamolu (5 g) lub więcej, a od spożycia nie upłynęło więcej czasu niż godzina, należy sprowokować wymioty i pacjenta przewieźć do szpitala.
Należy kontynuować stosowanie leku, nie zwiększając następnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi:
Rzadko występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 000 osób i mniej niż 1 na 1000 osób):
niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia lub agranulocytoza.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Bolopax
1 tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
Jak wygląda lek Bolopax i co zawiera opakowanie Bolopax to białe o różowym odcieniu, płaskie tabletki o regularnym okrągłym kształcie, z linią podziału po jednej stronie.
Opakowanie
Blistry z folii PVC/Aluminium; umieszczone w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta.
Opakowanie zawiera 10 lub 20 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny mailto:ndl@urpl.gov.pl Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
ul. Podstoczysko 30 07-300 Ostrów Mazowiecka
Wytwórca SOPHARMA PLC 16, Iliensko Shosse Str.
1220 Sofia
Bułgaria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o tym leku należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego: Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
ul. Podstoczysko 30 07-300 Ostrów Mazowiecka tel.: +48 29 644 29 00, e-mail: kontakt@np-pharma.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy