Źródło: Producent
Data ostatniej weryfikacji: 2023-08-11
---
Ulotki Spirytusowy roztwór jodu dla opakowania 10 gramów.
Wybrany dokument Spirytusowy roztwór jodu:
PDF
dokument PDF dla Spirytusowy roztwór jodu
Podgląd dokumentu PDF Spirytusowy roztwór jodu
Ulotki innych produktów zawierających iodi solutio spirituosa
W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultacjęWystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Wersja tekstowa dokumentu
Etykieto-ulotka INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
Butelka ze szkła barwnego z zakrętką PE
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SPIRYTUSOWY ROZTWÓR JODU roztwór na skórę, 3%
Iodi solutio spirituosa
2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Skład
100 g leku sporządzonego wg receptury FP zawiera:
Substancje czynne:
Iodum (jod) 3,0 g
3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Substancje pomocnicze:
Jodek potasu, woda oczyszczona, etanol 96 %.
4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Roztwór na skórę 3% 10 g Kod EAN: 5909994109414
5. SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią etykiety przed zastosowaniem leku.
Odklej w celu uzyskania informacji o leku
Sposób i droga podania
Lek stosuje się na skórę.
Otarte miejsca i bezpośrednie okolice ran przemyć wacikiem nasączonym lekiem.
6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie stosować na uszkodzoną skórę np. na rany. Można stosować w bezpośredniej okolicy rany, uważając jednak by lek się do niej nie przedostał. Lek nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. W przypadku, gdy objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Lek może zaburzać wyniki badań gruczołu tarczowego (tarczycy).
Lek należy stosować ostrożnie u dzieci poniżej 3 lat.
8. TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Warunki przechowywania
Przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25oC. Chronić od światła.
10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE
11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca PPF HASCO-LEK S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E tel. 22 742 00 22 e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Logo podmiotu odpowiedzialnego}
12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr IL-1094/ChF
13. NUMER SERII
Numer serii
14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI OTC - Lek wydawany bez przepisu lekarza.
15. INSTRUKCJA UŻYCIA mailto:informacjaoleku@hasco-lek.pl
Działanie
Odkażające.
Wskazania do stosowania Spirytusowy roztwór jodu (Jodyna) przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego, w niewielkich uszkodzeniach skóry, takich jak otarcia, zadrapania oraz w celu odkażania nieuszkodzonej skóry np.
przed zabiegami.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. Nie należy stosować u dzieci poniżej 1 miesiąca życia.
Interakcje
Brak danych.
Ciąża i laktacja
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Możliwe działania niepożądane
Lek jest ogólnie dobrze tolerowany, jednak przy częstym stosowaniu mogą wystąpić miejscowe podrażnienia i odczyny alergiczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A jodyna
17. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
18. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA
Butelka ze szkła barwnego z zakrętką PE
Opakowanie przeznaczone do stosowania w recepturze aptecznej lub w lecznictwie zamkniętym.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SPIRYTUSOWY ROZTWÓR JODU roztwór na skórę, 3%
Iodi solutio spirituosa
2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Skład
100 g leku sporządzonego wg receptury FP zawiera:
Substancje czynne:
Iodum (jod) 3,0 g
3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Substancje pomocnicze:
Jodek potasu, woda oczyszczona, etanol 96 %.
4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Roztwór na skórę 3 % 800 g Kod EAN:5909994109421
5. SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią etykiety przed zastosowaniem leku.
Odklej w celu uzyskania informacji o leku
Sposób i droga podania
Lek stosuje się na skórę.
Otarte miejsca i bezpośrednie okolice ran przemyć wacikiem nasączonym lekiem.
Opakowanie przeznaczone do stosowania w recepturze aptecznej lub w lecznictwie zamkniętym. Lek powinien być stosowany zgodnie z zaleceniem lekarza.
6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie stosować na uszkodzoną skórę np. na rany. Można stosować w bezpośredniej okolicy rany, uważając jednak by lek się do niej nie przedostał. Lek nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. W przypadku, gdy objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Lek może zaburzać wyniki badań gruczołu tarczowego (tarczycy).
Lek należy stosować ostrożnie u dzieci poniżej 3 lat.
8. TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Warunki przechowywania
Przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25oC. Chronić od światła.
10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE
11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca PPF HASCO-LEK S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E tel. 22 742 00 22 e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Logo podmiotu odpowiedzialnego}
12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr IL-1094/ChF
13. NUMER SERII
Numer serii
14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI OTC - Lek wydawany bez przepisu lekarza.
mailto:informacjaoleku@hasco-lek.pl
15. INSTRUKCJA UŻYCIA
Działanie
Odkażające.
Wskazania do stosowania Spirytusowy roztwór jodu (Jodyna) przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego, w niewielkich uszkodzeniach skóry, takich jak otarcia, zadrapania oraz w celu odkażania nieuszkodzonej skóry np.
przed zabiegami.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. Nie należy stosować u dzieci poniżej 1 miesiąca życia.
Interakcje
Brak danych.
Ciąża i laktacja
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Możliwe działania niepożądane
Lek jest ogólnie dobrze tolerowany, jednak przy częstym stosowaniu mogą wystąpić miejscowe podrażnienia i odczyny alergiczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
17. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
18. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SPIRYTUSOWY ROZTWÓR JODU
2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
5. SPOSÓB I DROGA PODANIA
Odklej w celu uzyskania informacji o leku
Sposób i droga podania
6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Ostrzeżenia i środki ostrożności
8. TERMIN WAŻNOŚCI
9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE
11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
13. NUMER SERII
14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15. INSTRUKCJA UŻYCIA
Działanie
Wskazania do stosowania
Przeciwwskazania
Interakcje
Ciąża i laktacja
Możliwe działania niepożądane
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
17. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
18. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA Spirytusowy r-r jodu 800g - etykieto-ulotka 09 06 17 ks- clean
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SPIRYTUSOWY ROZTWÓR JODU
2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Roztwór na skórę 3 % 800 g Kod EAN:5909994109421
5. SPOSÓB I DROGA PODANIA
Odklej w celu uzyskania informacji o leku
Sposób i droga podania
6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Ostrzeżenia i środki ostrożności
8. TERMIN WAŻNOŚCI
9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE
11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
13. NUMER SERII
14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15. INSTRUKCJA UŻYCIA
Działanie
Wskazania do stosowania
Przeciwwskazania
Interakcje
Ciąża i laktacja
Możliwe działania niepożądane
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
17. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
18. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA