Wie kann der Prozess der Behandlung von Multipler Sklerose beschleunigt werden?

Stwardnienie rozsiane leczone jest w ramach programu lekowego B.29. Kryteria kwalifikacji do programów są rzeczywiście ścisłe i muszą być spełnione.

Do leczenia interferonem beta, octanem glatirameru, fumaranem dimetylu, peginterferonem beta-1a albo teryflunomidem w ramach tego programu kwalifikowani są pacjenci spełniający łącznie kryteria wymienione w punktach: 1,2,3,4 i 5 albo pacjenci spełniający kryterium 6.

1) Rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte na aktualnych kryteriach diagnostycznych McDonalda łącznie z badaniami rezonansem magnetycznym, przed i po podaniu kontrastu;

2) W przypadku rozpoznania postaci rzutowej stwardnienia rozsianego, wystąpienie minimum 1 rzutu klinicznego albo co najmniej 1 nowe ognisko GD+ w okresie 12 miesięcy przed kwalifikacją;

3) Stan neurologiczny w skali EDSS od 0 do 4,5 włącznie;

4) Brak ograniczenia wiekowego w przypadku terapii interferonem beta albo octanem glatirameru oraz wiek powyżej 12 roku życia w przypadku terapii fumaranem dimetylu albo peginterferonem beta-1a albo teryflunomidem;
- pacjentów poniżej 18 roku życia kwalifikuje się do leczenia wyłącznie w ośrodkach zapewniających leczenie pod opieką zespołów lekarskich składających się z neurologów lub neurologów dziecięcych posiadających doświadczenie w leczeniu SM oraz pod warunkiem przekazania opiekunom chorych/chorym kwalifikowanym do terapii pisemnej informacji na temat aktualnego stanu wiedzy na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie wiekowej oraz po uzyskaniu pisemnej, świadomej zgody na jego zastosowanie;

5) Brak przeciwwskazań do leczenia wskazanych w Charakterystykach Produktów Leczniczych; - stosowanie antykoncepcji, leczenie w okresie ciąży i karmienia piersią zgodne z aktualnymi Charakterystykami Produktów Leczniczych. Stosowanie leczenia w ciąży jest możliwe po przekazaniu pacjentce pisemnej informacji dotyczącej aktualnego stanu wiedzy na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u kobiet w ciąży oraz po uzyskaniu pisemnej, świadomej zgody na stosowanie leku;

6) Do programu włącza się, bez konieczności ponownej kwalifikacji, w celu zapewnienia kontynuacji terapii: a) pacjentki wyłączone z programu w związku z ciążą, które w momencie wyłączenia spełniały pozostałe kryteria przedłużenia leczenia; b) pacjentów uprzednio leczonych interferonem beta, peginterferonem beta-1a, octanem glatirameru, fumaranem dimetylu lub teryflunomidem w ramach innego sposobu finansowania terapii, o ile na dzień rozpoczęcia terapii spełnili stosowne kryteria kwalifikacji oraz jednocześnie nie spełniali kryteriów uniemożliwiających włączenie do programu; c) pacjentów uprzednio leczonych przez okres min. 12 miesięcy lekiem modyfikującym przebieg choroby w ramach innego sposobu finansowania terapii, o ile na dzień rozpoczęcia terapii spełnili stosowne kryteria kwalifikacji (nie jest wymagane wystąpienie minimum 1 rzutu klinicznego albo co najmniej 1 nowe ognisko GD+ w okresie ostatnich 12 miesięcy) oraz jednocześnie nie spełniali kryteriów uniemożliwiających włączenie do programu.

Jeśli ma Pan przeświadczenie, że nie otrzymuje Pan od lekarzy czy też szpitala odpowiednich informacji dotyczących choroby i możliwości wzięcia udziału w programie lekowym, to można zwrócić się w tej sprawie do rzecznika praw pacjenta. Zasadniczo w kwestii leczenia powinien Pan pozostawać pod opieką neurologa. Natomiast jeśli czuje się Pan przytłoczony chorobą, to proponuję skorzystać w informacji i wsparcia stowarzyszeń, czy też fundacji zajmujących się problemem stwardnienia rozsianego, na przykład:

https://ptsr.org.pl

Załączam nasze opracowania, być może będą interesujące:

https://www.gdziepolek.pl/kategorie/leczenie-stwardnienia-rozsianego

https://www.gdziepolek.pl/kategorie/leki-na-stwardnienie-rozsiane

https://www.gdziepolek.pl/artykuly/stwardnienie-rozsiane-jak-leczyc-sm