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Welche Vorschriften gibt es in Polen für die Anforderungen an verpackungs-, etikettierende und testte Produkte mit medizinischem Marihuana?
Hallo da! Ich unternehme derzeit die Forschung in Polen und prüfe Vorschriften über Verpackungs-, Etikettierungs- und Testanforderungen für medizinische Cannabisprodukte in Polen. Ich würde gerne wissen, ob es spezifische polnische Vorschriften gibt, die medizinisch ärztlich heißt, cannabisbewachsen zu sein, oder ob es nur die Leitlinien sind, die in der europäischen Pharmakopoeia liegen, die folgen sollte. Wenn es polnische Vorschriften gibt, von der ich beunkt sein soll, würde ich Ihre Anmaögung, wo sie zu finden sind, wirklich schätzen. Danke!
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Zertifiziert und erschwinglich. Hierbei handelt es sich um ein Medizinprodukt. Verwenden Sie es gemäß den Anweisungen.
Olga Sierpniowska Apotheker, Redakteur
2 Jahre vor
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- Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381, Ustawa Prawo Farmaceutyczne - tekst jednolity
- Dz.U. 2005 nr 179 poz. 1485, Ustawa o Przeciwdziałaniu Narkomanii - tekst jednolisty
For detailed questions, the best addresses are Polish regulators:
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