Charakterystyka produktu leczniczego dla Dexatussin Junior

Charakterystyka Produktu Leczniczego 1 Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DEXATUSSIN Junior, 1 mg/1 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 1 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Produktu DEXATUSSIN Junior nie należy stosować podczas występowania kaszlu z odkrztuszaniem wydzieliny, ponieważ może to prowadzić do powikłań spowodowanych zaleganiem wydzieliny w drogach oddechowych. 2 Produkt DEXATUSSIN Junior należy stosować ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności wątroby. Nie należy podawać produktu leczniczego w okresie 14 dni od zaprzestania leczenia inhibitorami monoaminooksydazy (I - MAO). Produkt DEXATUSSIN Junior zawiera benzoesan sodu, który może powodować reakcje alergiczne. Produkt DEXATUSSIN Junior zawiera sorbitol i dlatego nie należy stosować produktu u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt DEXATUSSIN Junior może powodować senność i zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji i dobrej sprawności (pływanie, jazda na rowerze, obsługiwanie urządzeń mechanicznych). 4.8 Działania niepożądane Częstość występowania działań niepożądanych została określona w następujący sposób: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000). Zaburzenia układu nerwowego: Rzadko: senność, zawroty głowy Zaburzenia żołądka i jelit: Rzadko: nudności, wymioty, zaparcia, bóle (...)