Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-05-17
---
Charakterystyka produktu leczniczego dla Ceftriaxone Hospira
lek na receptę, iniekcja, Ceftriakson (ceftriaxone)
, Hospira
Dawka:
500 mg
brak ofert
Opakowanie:
1 fiolka
w 0% aptek
Zamienniki opakowania:
Koszyk:
Charakterystyki produktu Ceftriaxone Hospira dla opakowania 1 fiolka (500 mg).
Wybrany dokument Ceftriaxone Hospira:
PDF
dokument PDF dla Ceftriaxone Hospira
Podgląd dokumentu PDF Ceftriaxone Hospira
Ulotki innych produktów zawierających ceftriaxone
W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultacjęWystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Wersja tekstowa dokumentu
Hreferralspctrackpl 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ceftriaxone Hospira, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Ceftriaxone Hospira, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Ceftriaxone Hospira, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda fiolka zawiera 500 mg ceftriaksonu w postaci 596 mg ceftriaksonu sodowego. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Hospira UK Limited Queensway, Royal Leamington Spa Warwickshire, CV31 3RW Wielka Brytania 8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Ceftriaxone Hospira, 500 mg Pozwolenie nr: 21931 Ceftriaxone Hospira, 1 g Pozwolenie nr: 21932 Ceftriaxone Hospira, 2 g Pozwolenie nr: 21933 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 13.06.2014 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 23.10.2014