Charakterystyka produktu leczniczego dla Abiraterone Zentiva

lek na receptę, tabletki powlekane,

Abirateron (abiraterone)

, Zentiva

Dawka:

500 mg
brak ofert

Opakowanie:

60 tabletek
w 0% aptek

Zamienniki opakowania:

Koszyk:

Charakterystyki produktu Abiraterone Zentiva dla opakowania 60 tabletek (500 mg).

Wybrany dokument Abiraterone Zentiva:
Dokument z 2024-05-21
PDF
dokument PDF dla Abiraterone Zentiva

Podgląd dokumentu PDF Abiraterone Zentiva

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2024-05-21

Ulotki innych produktów zawierających abiraterone

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Interakcje z innymi produktami leczniczymi Ze względu na ryzyko zmniejszenia ekspozycji na abirateron należy unikać jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4, chyba że nie istnieje alternatywne leczenie (patrz punkt 4.5). Leczenie skojarzone abirateronem z prednizonem lub prednizolonem i Ra-223 Leczenie abirateronem i prednizonem lub prednizolonem w skojarzeniu z Ra-223 jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3) z powodu zwiększonego ryzyka złamań kostnych, przy czym w badaniach klinicznych obserwuje się trend w kierunku zwiększenia umieralności wśród pacjentów z rakiem gruczołu krokowego, którzy są bezobjawowi lub mają łagodne objawy. Interakcje z innymi produktami leczniczymi Ze względu na ryzyko zmniejszenia ekspozycji na abirateron należy unikać jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4, chyba że nie istnieje alternatywne leczenie (patrz punkt 4.5). Leczenie skojarzone abirateronem z prednizonem lub prednizolonem i Ra-223 Leczenie abirateronem i prednizonem lub prednizolonem w skojarzeniu z Ra-223 jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3) z powodu zwiększonego ryzyka złamań kostnych, przy czym w badaniach klinicznych obserwuje się trend w kierunku zwiększenia umieralności wśród pacjentów z rakiem gruczołu krokowego, którzy są bezobjawowi lub mają łagodne objawy.