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Klaudia Ćwiąkała Farmacista, Editore
3 mesi fa
Nel 2026, l'Agenzia Europea dei Farmaci (EMA) ha raccomandato il ritiro di tutte le autorizzazioni di commercializzazione per i medicinali contenenti levamisole (m.in. Decaris) in tutta l'Unione Europea.
La decisione è stata legata alla conferma del rischio di gravi effetti collaterali, inclusa la leucoencefalopatia. Questa sostanza attualmente non è autorizzata all'uso negli esseri umani nell'UE.
Ulteriori informazioni: https://www.gdziepolek.pl/substancje/lewamizol
Angelika Talar-Śpionek Farmacista, Editore
3 anni fa
Secondo i dati contenuti nel registro dei medicinali, Decaris non è attualmente autorizzato alla commercializzazione in Polonia.