m.a.maciejewska84
Warszawa 2 lata temu
Dzień dobry,
Od 1,5 miesiąca przyjmuje lek Aciprex 10mg raz dziennie,rano. Zauwazylam u siebie objawy refluksu ( zarzucanie kwaśnej treści az do gardła,zgagę,bol w okolicy żołądka). Zastanawiam się czy jest to działanie niepożądane leku Aciprex? I czy mogę stosować Controloc Control na objawy refluks przy leku Aciprex? Jaki odstep czasowy zachować między jednym.a drugim lekiem? Dodam,że wszystkie badania- morfologia z rozmazem, CRP, OB, ASPAT, ALAT, lipaza, amylaza, biochemia sa w normie.
Dziekuje z góry za odpowiedz. Pozdrawiam
* pole wymagane
* pole wymagane
Katarzyna Domagała Farmaceuta
2 lata temu
Dotychczas nie zaobserwowano, aby lek Aciprex powodował zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej do gardła, aczkolwiek żadnych działań niepożądanych nie można do końca wykluczyć:
https://www.gdziepolek.pl/artykuly/czy-bac-sie-dzialan-niepozadanych-lekow
Podawanie escitalopramu - substancji czynnej leku Aciprex - z niektórymi dostępnymi bez recepty lekami hamującymi wydzielanie kwasu solnego w żołądku, np. omeprazolem, powodowało umiarkowane (o około 50%) zwiększenie stężenia escitalopramu w osoczu, a tym samym nasilenie jego działań niepożądanych.
Należy zachować zatem szczególną ostrożność podczas stosowania escitalopramu i leków z tej grupy. Taka terapia powinna być zalecona i kontrolowana przez lekarza, gdyż konieczne może być zmniejszenie dawki escitalopramu na podstawie obserwacji działań niepożądanych podczas leczenia skojarzonego: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/czy-przyjmowanie-kilku-lekow-jednoczesnie-jest-bezpieczne
Metabolizm escitalopramu zachodzi głównie z udziałem izoenzymu CYP2C19 w wątrobie. Izoenzymy CYP3A4 i CYP2D6 mogą również brać udział w metabolizowaniu escitalopramu, choć w mniejszym stopniu. Wydaje się, że metabolizm głównego metabolitu S-DCT (demetylowanego escytalopramu) jest częściowo katalizowany przez CYP2D6.
Pantoprazol - substancja czynna leku Controloc Control - jest w dużym stopniu metabolizowany w wątrobie przy udziale układu enzymatycznego cytochromu P-450. Głównym szlakiem metabolicznym jest demetylacja przez CYP2C19, zaś inne szlaki metaboliczne obejmują utlenienie przez CYP3A4.
Wyniki z zakresu badań dotyczących interakcji wskazują, że pantoprazol nie ma wpływu na metabolizm substancji czynnych metabolizowanych przez CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 i CYP2E1.
Jak widać, pantoprazol metabolizowany jest przez podobne enzymy jak escitalopram (CYP2C19 i CYP3A4) i choć badania interakcji z innymi produktami leczniczymi, które są metabolizowane przy udziale tego samego układu enzymatycznego nie wykazały klinicznie istotnych interakcji, nie można wykluczyć interakcji pantoprazolu z innymi produktami leczniczymi lub związkami metabolizowanymi przy udziale tego samego układu enzymatycznego, np. escitalopramem, dlatego bez konsultacji z lekarzem nie włączałabym tego leku do terapii.
Dodaj produkty do koszyka, aby zobaczyć, w których aptekach kupisz je najtaniej - z odbiorem lub dostawą 👇