Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-08
lek na receptę, krople do oczu, latanoprost
, Mann
Dawka:
Opakowanie:
Koszyk:
Ulotki Arulatan dla opakowania 1 butelka 2,5 mililitra (50 mcg/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-08
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Arulatan, 50 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
1. Co to jest lek Arulatan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Arulatan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Arulatan
Nazwa tego leku to Arulatan.
Stosuje się go tylko do oczu.
Substancją czynną leku Arulatan jest jedna z substancji należąca do grupy leków zwanych prostaglandynami. Zmniejsza ciśnienie w oku poprzez zwiększenie naturalnego odpływu płynu z wnętrza oka do krwiobiegu.
Arulatan jest stosowany w leczeniu pewnego rodzaju jaskry zwanej jaskrą otwartego kąta, a także w stanach znanych jako nadciśnienie oczne. Oba te schorzenia są związane ze zwiększonym ciśnieniem w oku i w rezultacie mogą wpływać na wzrok.
Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza jeśli u pacjenta:
Arulatan może stopniowo zmieniać kolor oka. Zmiana może być trwała. Należy zapytać lekarza o dalsze informacje na ten temat.
W trakcie stosowania leku Arulatan należy regularnie przeprowadzać badania oka.
Dzieci Arulatan nie jest zalecany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Nie należy stosować kropli do oczu zawierających substancję czynną z tej samej grupy (prostaglandyny). W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować tych kropli do oczu, jeśli pacjentka jest w ciąży, sądzi że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę.
Nie należy stosować tych kropli do oczu w okresie karmienia piersią.
Tak jak w przypadku innych kropli do oczu, jeśli widzenie jest zaburzone, po pierwszym zakropleniu kropli należy wstrzymać się z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Arulatan
Lek zawiera chlorek benzalkoniowy, który może podrażniać oko. Należy unikać kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Przed zastosowaniem kropli należy zdjąć soczewki a następnie odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem. Chlorek benzalkoniowy może odbarwiać miękkie soczewki kontaktowe.
Unikać kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Jeśli są używane soczewki kontaktowe, powinny zostać zdjęte przed zastosowaniem leku. Należy odczekać co najmniej 15 minut od zastosowania leku do ponownego założenia soczewek. Środek konserwujący chlorek benzalkoniowy może odbarwiać miękkie soczewki kontaktowe.
Lek Arulatan należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Arulatan to jedna kropla do chorego oka jeden raz na dobę.
Najlepiej stosować lek wieczorem.
Jeśli pacjent musi stosować inne krople do oczu, należy je zastosować co najmniej 5 minut po podaniu leku Arulatan.
Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, należy je zdjąć przed zastosowaniem leku. Należy odczekać co najmniej 15 minut od zastosowania leku do ponownego założenia soczewek.
Jest to zwykła dawka dla dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku. Lek Arulatan nie jest zazwyczaj stosowany u dzieci.
Poniższa instrukcja pozwoli prawidłowo stosować lek Arulatan.
1. Umyć ręce i usiąść lub stanąć w wygodnej pozycji.
2. Odkręcić wieczko.
3. Za pomocą palca delikatnie odciągnąć dolną powiekę chorego oka w dół.
4. Umieścić końcówkę buteleczki dokładnie nad okiem, ale nie dotykać gałki ocznej.
5. Ucisnąć delikatnie buteleczkę w ten sposób, aby do oka została zakroplona tylko jedna kropla, następnie puścić dolną powiekę.
6. Ucisnąć palcem szparę powiekową chorego oka przy nosie przez 1 minutę, trzymając oko cały czas zamknięte.
7. Powtórzyć czynności zakraplając lek do drugiego oka, o ile lekarz tak zalecił.
8. Zakręcić buteleczkę.
Jak długo należy stosować lek?
Arulatan należy stosować do czasu, aż lekarz zdecyduje o zakończeniu leczenia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Arulatan
Należy zachować ostrożność podczas ściskania buteleczki, tak aby do chorego oka została zakroplona tylko jedna kropla. Jeśli zostało zakroplonych zbyt dużo kropli, może wystąpić uczucie podrażnienia oka. Należy zwrócić się o poradę do lekarza.
Jeśli lek Arulatan zostanie przypadkowo połknięty, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli lek nie został zastosowany w odpowiednim czasie, należy poczekać do czasu podania następnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Arulatan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku Arulatan i skontaktować się z lekarzem jeśli:
Do oceny częstości występowania działań niepożądanych zastosowano następujące kryteria:
Bardzo często:
Zazwyczaj zmianę obserwuje się w ciągu pierwszych 8 miesięcy leczenia. Najbardziej narażonymi na zmianę koloru oczu są pacjenci o tęczówkach koloru mieszanego, np. niebiesko- brązowych, szaro-brązowych, żółto-brązowych i zielono-brązowych. Zmiana koloru oczu jest w większości przypadków nieznaczna i niewidoczna klinicznie. Tęczówka może się stać bardziej brązowa z powodu zwiększenia się ilości melaniny. W celu uzyskania dalszych informacji należy zapytać lekarza (zwiększenie pigmentacji tęczówki);
Bardzo rzadko:
Rzadko:
Niezbyt często:
Bardzo rzadko:
Częstość nieznana:
Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z powyżej wymienionych działań niepożądanych lub pacjent jest zaniepokojony, należy zwrócić się do lekarza tak szybko jak to możliwe.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przed pierwszym otwarciem lek Arulatan należy przechowywać i transportować w temperaturze (2°C-8°C) w lodówce.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Po pierwszym otwarciu nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Każdą butelkę należy wyrzucić po 28 dniach od pierwszego otwarcia.
Nie stosować leku Arulatan po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Arulatan
Substancją czynną leku jest latanoprost. Każdy mililitr zawiera 50 mikrogramów latanoprostu. 2,5 ml roztworu kropli do oczu (zawartość butelki) zawiera 125 mikrogramów latanoprostu.
Inne składniki to:
Jak wygląda lek Arulatan i co zawiera opakowanie
Krople do oczu są bezbarwnym lub bladożółtym, klarownym roztworem.
Każda buteleczka zawiera 2,5 ml roztworu kropli do oczu.
Arulatan jest dostępny w następujących opakowaniach: 1 butelka zawierająca 2,5 ml, 3 butelki zawierające 2,5 ml każda i 6 butelek zawierających 2,5 ml każda.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin, Niemcy Polfa Warszawa S.A ul. Karolkowa 22/24 01-207 Warszawa
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria: Arulatan Belgia: Latanoprost Bausch & Lomb Bułgaria: Arulatan Czechy: Arulatan Estonia: Arulatan Francja: Latanoprost Chauvin Niemcy: Latan-Ophtal Grecja: Arulatan Węgry: Lanotan Włochy: Arulatan Łotwa: Arulatan Litwa: Arulatan Luksemburg: Latanoprost Bausch & Lomb Holandia: Latanoprost Bausch & Lomb Polska: Arulatan Portugalia: Latanoprost Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik Rumunia: Arulatan Słowacja: Arulatan Hiszpania: Arulatan Wielka Brytania: Latanoprost Bausch & Lomb
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Przedstawicielstwa w Polsce ul. Żółkiewskiego 35 C i D 04-305 Warszawa tel: 0 22/ 815 20 92 fax: 0 22/ 815 41 39
Data zatwierdzenia ulotki: 8/02/2013
Zaburzenia skóry Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH Brunsbütteler Damm 165-173
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Przedstawicielstwa w Polsce