Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-23
---
Charakterystyka produktu leczniczego dla Simvagamma 20
lek na receptę, tabletki powlekane, Simwastatyna (simvastatin)
, Woerwag
Dawka:
20 mg
brak ofert
Opakowanie:
100 tabletek
w 0% aptek
Zamienniki opakowania:
Koszyk:
Charakterystyki produktu Simvagamma 20 dla opakowania 100 tabletek (20 mg).
Wybrany dokument Simvagamma 20:
PDF
dokument PDF dla Simvagamma 20
Podgląd dokumentu PDF Simvagamma 20
Ulotki innych produktów zawierających simvastatin
W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultacjęWystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Wersja tekstowa dokumentu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Simvagamma 20, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg, symwastatyny (Simvastatinum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana 20 mg zawiera 149 mg laktozy. Simvagamma 20, 20 mg, tabletki powlekane Białe, podłużne, dwuwypukłe tabletki powlekane z linią podziału i napisem „20” po jednej stronie oraz napisem „SVT” po drugiej stronie. Sposób podawania Simvagamma jest przeznaczona do stosowania doustnego. Substancje pomocnicze Produkt leczniczy Simvagamma zawiera laktozę. 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Nie należy stosować produktu leczniczego Simvagamma w okresie ciąży (patrz punkt 4.3). Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG Calwer Strasse 7 71034 Böblingen Niemcy 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Simvagamma 20: 11461 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 20 31.12.2008 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO