Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-04-20
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Olopatadine Zentiva dla opakowania 1 pojemnik 5 mililitrów (1 mg/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-04-20
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Olopatadine Zentiva, 1 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Olopatadinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Olopatadine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Olopatadine Zentiva
3. Jak stosować Olopatadine Zentiva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Olopatadine Zentiva
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Olopatadine Zentiva jest przeznaczony do leczenia podmiotowych i przedmiotowych objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.
Alergiczne zapalenie spojówek. Niektóre substancje (alergeny), takie jak pyłki roślin, kurz domowy lub sierść zwierząt mogą powodować reakcje uczuleniowe, objawiające się świądem, zaczerwienieniem, a także obrzękiem powierzchni oka.
Olopatadine Zentiva jest lekiem stosowanym w leczeniu chorób alergicznych oczu. Jego działanie polega na zmniejszaniu nasilenia reakcji uczuleniowych.
Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Olopatadine Zentiva. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zastosowaniem Olopatadine Zentiva.
Nie wolno stosować Olopatadine Zentiva u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Nie podawać produktu leczniczego dzieciom w wieku poniżej 3 lat gdyż nie ma danych wskazujących na bezpieczeństwo i skuteczność stosowania lekuu dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeżeli pacjent w tym samym czasie używa innych kropli do oczu lub maści do oczu, powinien odczekać przynajmniej pięć minut przed podaniem każdego z leków. Maść do oczu powinna być podana jako ostatnia.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli pacjentka karmi piersią, nie powinna stosować Olopatadine Zentiva, należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem produktu leczniczego.
Przez pewien czas po zastosowaniu Olopatadine Zentiva może występować niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn do czasu powrotu ostrości widzenia.
Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie oczu i zmieniać zabarwienie soczewek kontaktowych, dlatego należy unikać kontaktu leku z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, powinien je usunąć przed zastosowaniem produktu leczniczego i odczekać przynajmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to jedna kropla do oka lub oczu, dwa razy na dobę – rano i wieczorem.
Krople należy stosować zgodnie z podanym powyżej dawkowaniem, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Olopatadine Zentiva stosuje się do obojga oczu wyłącznie po uzyskaniu takiego zalecenia od lekarza. Lek należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz.
Olopatadine Zentiva należy stosować wyłącznie jako krople do oczu.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki Olopatadine Zentiva
Należy przemyć oczy letnią wodą. Nie zakraplać następnych kropli do czasu nadejścia pory podania kolejnej dawki leku.
Należy możliwie najszybciej zakroplić do oka jedną kroplę, a później powrócić do regularnego dawkowania. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę przed powrotem do regularnego dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Obserwowano następujace działania niepożądane po zastosowaniu olopatadyny.
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
Działania dotyczące oka: ból oka, podrażnienie oka, suchość oka, nietypowe odczucia wewnątrz oka, uczucie dyskomfortu w oku.
Ogólne działania niepożądane: ból głowy, zmęczenie, suchość nosa, nieprzyjemny smak w ustach.
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
Działania dotyczące oka: niewyraźne, ograniczone lub nieprawidłowe widzenie, zaburzenia rogówki, zapalenie powierzchni oka z lub bez uszkodzenia powierzchni, zapalenie lub zakażenie spojówek, wydzielina z oka, nadwrażliwość na światło, zwiększone wytwarzanie łez, świąd oka, zaczerwienienie oka, nieprawidłowości w obrębie powiek, świąd, zaczerwienienie, obrzęk lub grudki na powiekach.
Ogólne działania niepożądane: nieprawidłowe lub upośledzone czucie, zawroty głowy, nieżyt nosa, suchość skóry, zapalenie skóry.
Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)Działania dotyczące oka: obrzęk oka, obrzęk rogówki, zmiana wielkości źrenicy.
Ogólne działania niepożądane: skrócenie oddechu, nasilenie objawów alergicznych, obrzęk twarzy, senność, ogólne osłabienie, nudności, wymioty, zakażenie zatok, zaczerwienienie i świąd skóry.
W bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych pacjentów z ciężkim uszkodzeniem przejrzystej warstwy w przedniej części oka (rogówki) pojawiły się plamy na rogówce, spowodowane gromadzeniem się wapnia podczas leczenia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Aby zapobiec zakażeniom, butelkę należy wyrzucić po upływie 28 dni od jej pierwszego otwarcia, a potem używać następną butelkę leku. Datę otwarcia butelki należy zapisać na wolnej powierzchni etykiety i pudełka.
Nie należy stosować tego leku, jeśli zauważy się zmianę barwy lub zapachu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Olopatadine Zentiva
Jak wygląda Olopatadine Zentiva i co zawiera opakowanie
Przezroczysty do prawie przeźroczystego bezbarwny roztwór, praktycznie wolny od cząstek.
5 ml nieprzezroczysta butelka LDPE z kroplomierzem z LDPE oraz zakrętką z HDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
1 × 5 ml (1 butelka, która zawiera 5 ml roztworu).
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
mailto:ndl@urpl.gov.pl
U Kabelovny 130 Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10 Republika Czeska
Wytwórca
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130 Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10 Republika Czeska
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Cypr, Polska Olopatadine Zentiva Wielka Brytania Olopatadine Zentiva 1 mg/ml eye drops solution Czechy OLOPATADINE Zentiva 1 mg/ml Bułgaria Олопатадин Зентива 1 mg/ml капки за очи, разтвор Rumunia OLOPATADINĂ Zentiva 1mg/ml picături oftalmice, soluţie
Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2014