Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-07-30
lek na receptę, krem, Tretynoina (tretinoin)
, Pierre Fabre
Dawka:
Opakowanie:
Koszyk:
Ulotki Locacid dla opakowania 30 gramów (0,05%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-07-30
TEKST ULOTKI INFORMACYJNEJ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOCACID, 500 mikrogramów/g, krem
Tretynoina
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Locacid i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Locacid
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Locacid
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Locacid jest lekiem przeciwtrądzikowym do stosowania na skórę, w postaci kremu. Zawiera substancję czynną tretynoinę1, należącą do leków z grupy retynoidów.
Locacid stosowany jest w różnych postaciach trądziku (z wyjątkiem trądziku różowatego):
Uwaga: Locacid należy stosować przede wszystkim w następujących przypadkach:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Locacid należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Przed pierwszym zastosowaniem leku zaleca się wykonanie badania nadwrażliwości na lek na małym obszarze skóry. W przypadku silnego zaczerwienienia lub swędzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Należy unikać kontaktu leku z oczami, jamą ustną, nozdrzami i błonami śluzowymi. W razie kontaktu, miejsca te należy dokładnie spłukać wodą.
W przypadku występowania silnych podrażnień skóry, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Lekarz może zalecić rzadsze stosowanie leku (np. co drugi dzień) lub przerwanie leczenia na kilka dni.
Nie należy stosować leku na skaleczoną skórę.
Należy unikać zbyt częstego mycia miejsc skóry w miejscu, gdzie był nakładany lek. Nie należy myć tych miejsc częściej niż dwa razy na dobę. Po umyciu, należy je delikatnie osuszyć.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jednoczesne, długotrwałe stosowanie leku Locacid z kortykosteroidami, może sprzyjać pojawieniu się zaskórników.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Tretynoina (substancja czynna leku) stosowana doustnie ma działanie teratogenne, czyli uszkadzające płód.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ciąża Lek Locacid jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży lub planujących mieć dziecko.
Kobiety w wieku rozrodczym lekarz poinformuje o zagrożeniu dla płodu w przypadku zajścia w ciążę w trakcie stosowania tego leku oraz o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia.
Jeśli podczas leczenia lekiem Locacid pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży powinna natychmiast zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Podczas leczenia lekiem Locacid należy przerwać karmienie piersią.
Nie wiadomo, czy tretynoina przenika do mleka ludzkiego.
Brak danych.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Locacid nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Locacid zawiera butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, olej rycynowy uwodorniony polioksylenowy i kwas sorbowy. Lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zwykle lek stosuje się raz na dobę, najlepiej wieczorem przed snem po uprzednim dokładnym umyciu i osuszeniu skóry w miejscu podania. W przypadku nadmiernego podrażnienia skóry po użyciu leku
Locacid, należy poinformować lekarza - lekarz może zredukować częstość stosowania leku (np. do 1 podania co drugi dzień) Patrz punkt 4.
W przypadku gdy w leczeniu początkowym nie zaobserwowano miejscowego podrażnienia skóry, lekarz może zwiększyć częstość stosowania do dwóch razy na dobę.
Leczenie powinno trwać od 8 do 12 tygodni przy zachowaniu tego samego schematu dawkowania.
Kiedy objawy choroby ustąpią lekarz może zalecić leczenie podtrzymujące. W leczeniu podtrzymującym lek stosuje się od 2 do 3 razy w tygodniu przez kilka miesięcy.
Zakończenie leczenia polega na stopniowym odstawianiu leku zgodnie z zaleceniami lekarza.
Do stosowania na skórę. Nie połykać
Należy nakładać cienką warstwę kremu palcami.
Po każdym użyciu leku należy dokładnie umyć ręce.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Locacid
Stosowanie leku w nadmiernych dawkach nie poprawia wyników leczenia, może spowodować podrażnienie: np. rumień, łuszczenie się skóry, świąd itp.
W razie omyłkowego spożycia leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, który zastosuje odpowiednie leczenie.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W pierwszych trzech tygodniach leczenia może wystąpić zaczerwienienie skóry, łuszczenie i swędzenie lub nawet nasilenie zmian trądzikowych. Reakcje te są wywołane przez lek i zwykle znikają po kilku dniach. W przypadku nadmiernego podrażnienia skóry, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić rzadsze stosowanie leku (np. co drugi dzień).
Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 pacjenta na 10):
W miejscu podania: rumień, suchość skóry, łuszczenie skóry, pieczenie, nasilenie zmian trądzikowych.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa nr telefonu: + 48 (22) 492 1 301 nr faksu: + 48 (22) 492 1 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie termin ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Locacid
1 g kremu zawiera 500 mikrogramów tretynoiny.
980 NF), kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan, substancja zapachowa 7151/1, trietanoloamina, woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Locacid i co zawiera opakowanie Lek Locacid to cytrynowo-żółty, oleisty krem o charakterystycznym zapachu.
Opakowanie leku to tuba aluminiowa zawierająca 30 g kremu, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny Pierre Fabre Dermatologie
45 Place Abel Gance
92100 Boulogne
Francja
Wytwórca: Pierre Fabre Medicament Production Site Progipharm
Rue du Lycée
45500 Gien
Francja mailto:ndl@urpl.gov.pl
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Polska Sp. z o.o.
ul. Belwederska 20/22 00-762 Warszawa tel. 22 559 63 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy