Charakterystyka produktu leczniczego dla Lendacin 2 g

Fachinformation 1 NL/H/0423/002-003/IB/033 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lendacin 1 g, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Lendacin 2 g, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Lendacin 1 g 1 fiolka zawiera 1 g ceftriaksonu (Ceftriaxonum) w postaci ceftriaksonu disodowego trzyipółwodnego. Lendacin 2 g 1 fiolka zawiera 2 g ceftriaksonu (Ceftriaxonum) w postaci ceftriaksonu disodowego trzyipółwodnego. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Lendacin jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków urodzonych o czasie (od urodzenia):  bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych  pozaszpitalne zapalenie płuc  szpitalne zapalenie płuc  ostre zapalenie ucha środkowego  zakażenia w obrębie jamy brzusznej  powikłane zapalenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek)  zakażenia kości i stawów  powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich  rzeżączka  kiła  bakteryjne zapalenie wsierdzia Lendacin można stosować w:  leczeniu zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u dorosłych;  leczeniu rozsianej postaci boreliozy (wczesnej [stadium II] i późnej [stadium III]) u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków od 15. dnia życia;  przedoperacyjnym zapobieganiu zakażeniom miejsc operowanych;  leczeniu pacjentów z (...)