Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-01-26
produkt na receptę do zastrzeżonego stosowania, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, Takrolimus (tacrolimus)
, Sandoz
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Koszyk:
Charakterystyki produktu Dailiport dla opakowania 30 kapsułek (1 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-01-26
ANEKS I 1 NL/H/4508/001-002-003-004-005/IB/007 + NL/H/4508/001-002-003-004-005/IA/008 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dailiport, 0,5 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Dailiport, 1 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Dailiport, 2 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Dailiport, 3 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Dailiport, 5 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Dailiport, 0,5 mg Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 0,5 mg takrolimusu (Tacrolimusum) w postaci takrolimusu jednowodnego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 51 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 5,4 mikrograma żółcieni pomarańczowej FCF (E 110). Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 0,4 mikrograma czerwieni Allura AC (E 129). Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 3,4 mikrograma tartrazyny (E 102). Dailiport, 1 mg Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 1 mg takrolimusu (Tacrolimusum) w postaci takrolimusu jednowodnego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 102 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 7,4 mikrograma żółcieni pomarańczowej FCF (E 110). Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 0,6 mikrograma czerwieni Allura AC (E 129). (...)