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È vero che la somministrazione di remdesivir è un esperimento medico?
Ciao ho una domanda sul farmaco Remdesivir, e più precisamente sul suo uso. Mia madre è stata in ospedale 5 giorni nel novembre 2021. Aveva la polmonite - occupato il 40% sullo sfondo del covid. Le è stato dato il farmaco Remdesivir - tuttavia, da quello che ho imparato, questo farmaco ha fatto più male di quanto abbia funzionato, e a causa del fatto che è stato trattato come un esperimento (conoscenza per novembre 2021), dovrebbe firmare un consenso per esso ed essere informata al riguardo? È vero?
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Olga Sierpniowska Farmacista, Editore
1 anno fa
Il farmaco Veklury con remdesivir (per quanto ne so solo questo prodotto è stato distribuito da RARS agli ospedali), è stato autorizzato per il trattamento di COVID-19 nell'Unione Europea nel luglio 2020. Di seguito è riportato un link alla raccomandazione per tale decisione emessa a giugno 2020: https://www.ema.europa.eu/en/news/first-covid-19-treatment-recommended-eu-authorisation Pertanto, a mio parere, l'uso di questo farmaco a novembre 2021 nel trattamento di COVID-19 non soddisferà le condizioni per un esperimento medico che richiede un ulteriore consenso del paziente per la somministrazione. Ciò non toglie nulla ai diritti del paziente in merito al diritto all'informazione m.in "sullo stato di salute, la diagnosi, i metodi diagnostici e terapeutici proposti e possibili, le conseguenze prevedibili del loro uso o omissione, i risultati del trattamento e la prognosi". Allo stesso tempo, i consensi generali per il trattamento devono essere presi dal paziente nella fase di ammissione in ospedale. Allego ulteriori informazioni: https://www.gdziepolek.pl/kategorie/leki-na-covid-19