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Stimmt es, dass die Verabreichung von Remdesivir ein medizinisches Experiment ist?
Hallo, ich habe eine Frage über das Medikament Remdesivir und genauer über seine Verwendung. Meine Mutter war im November 2021 5 Tage im Krankenhaus. Sie hatte eine Lungenentzündung - 40% vor dem Hintergrund von Covid besetzt. Sie erhielt das Medikament Remdesivir - aber von dem, was ich gelernt habe, hat dieses Medikament mehr Schaden angerichtet, als es funktioniert hat, und aufgrund der Tatsache, dass es als Experiment behandelt wurde (Wissen für November 2021), sollte sie eine Zustimmung dafür unterschreiben und darüber informiert werden? Ist das wahr?
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Olga Sierpniowska Apotheker, Redakteur
1 Jahr vor
Das Medikament Veklury mit Remdesivir (meines Wissens wurde nur dieses Produkt von RARS an Krankenhäuser verteilt), wurde im Juli 2020 für die Behandlung von COVID-19 in der Europäischen Union zugelassen. Im Folgenden finden Sie einen Link zur Empfehlung für eine solche Entscheidung vom Juni 2020: https://www.ema.europa.eu/en/news/first-covid-19-treatment-recommended-eu-authorisation Daher wird meiner Meinung nach die Verwendung dieses Medikaments im November 2021 bei der Behandlung von COVID-19 nicht die Bedingungen für ein medizinisches Experiment erfüllen, das eine zusätzliche Patientenzustimmung zur Verabreichung erfordert. Dies berührt nicht die Rechte des Patienten in Bezug auf das Recht auf Information m.in "über den Gesundheitszustand, die Diagnose, die vorgeschlagenen und möglichen diagnostischen und therapeutischen Methoden, die vorhersehbaren Folgen ihrer Verwendung oder Unterlassung, die Behandlungsergebnisse und die Prognose". Gleichzeitig sollten dem Patienten in der Phase der Aufnahme in das Krankenhaus allgemeine Zustimmungen zur Behandlung eingeholt werden. Ich füge zusätzliche Informationen bei: https://www.gdziepolek.pl/kategorie/leki-na-covid-19