Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-10-18
lek na receptę, tabletki, Betahistyna (betahistine)
, Aurobindo
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Koszyk:
Ulotki Behistep dla opakowania 1000 tabletek (24 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-10-18
Ulotka dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Behistep, 16 mg, tabletki
Behistep, 24 mg, tabletki
Betahistini dihydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Behistep i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Behistep
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Behistep
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Behistep jest rodzajem leku nazywanego „analogiem histaminy1”.
Behistep jest lekiem stosowanym w leczeniu: choroby Ménière´a – objawy tej choroby obejmują:
Ten lek działa poprzez poprawę przepływu krwi w uchu wewnętrznym. Powoduje to obniżenie zwiększonego ciśnienia.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Behistep należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeżeli u pacjenta występuje którakolwiek z wyżej wymienionych dolegliwości, należy poradzić się lekarza, czy można przyjmować lek Behistep w postaci tabletek.
Te grupy pacjentów powinny znajdować się pod opieką lekarza podczas leczenia.
Nie zaleca się stosowania leku Behistep u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
Leki przeciwhistaminowe - mogą one teoretycznie wpływać na działanie betahistyny. Także betahistyna może zmniejszać działanie leków przeciwhistaminowych.
Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – leki stosowane w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona. Mogą one nasilać działanie betahistyny.
Jeśli któreś z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta (lub pojawiły się wątpliwości), należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Behistep.
Behistep z jedzeniem i piciem Lek Behistep można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. Jednakże lek Behistep może powodować łagodne dolegliwości żołądkowe (wymienione w punkcie 4). Przyjmowanie betahistyny z jedzeniem może pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowe.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować dichlorowodorku betahistyny, jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że lekarz zadecyduje, że jest to absolutnie konieczne. Należy poradzić się lekarza.
Nie należy karmić piersią w przypadku przyjmowania dichlorowodorku betahistyny w postaci tabletek, chyba że zezwoli na to lekarz. Nie wiadomo, czy betahistyna przenika do mleka matki.
Jest mało prawdopodobne, aby lek Behistep wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwanie narzędzi i maszyn. Jednak należy pamiętać, że choroby, które są leczone lekiem Behistep (choroba Ménière’a) mogą powodować uczucie wirowania oraz nudności i mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza, ponieważ lekarz może dostosować dawkę.
Pacjenci dorośli
Zalecana dawka to 24 mg do 48 mg na dobę.
Tabletki, 8 mg: jedna lub dwie tabletki, 3 razy na dobę.
Tabletki, 16 mg: połowa tabletki lub jedna tabletka 3 razy na dobę.
Jeśli pacjent przyjmuje więcej niż jedną tabletkę na dobę, przyjmowanie tabletek należy równomiernie rozłożyć w ciągu dnia. Na przykład, można przyjmować jedną tabletkę rano, jedną w południe i jedną wieczorem.
Należy starać się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. Pozwoli to mieć pewność, że stała ilość leku znajduje się w organizmie. Przyjmowanie tabletek o tej samej porze pomoże również pamiętać o zażywaniu tabletek. Lek Behistep nie jest zalecany do stosowania u dzieci.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Behistep
W przypadku, jeśli pacjent lub ktoś inny przyjął zbyt wiele tabletek leku Behistep (przedawkowanie), mogą wystąpić mdłości (nudności), senność lub bóle brzucha. Należy niezwłocznie udać się do lekarza lub do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku Behistep.
Należy przyjąć kolejną dawkę o ustalonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Tabletki należy przyjmować do czasu, aż lekarz zaleci przerwanie leczenia.
Nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, lekarz może zalecić dalsze przyjmowanie tabletek jeszcze przez pewien czas, aby upewnić się, że lek właściwie zadziałał.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas leczenia betahistyną obserwowano niewiele działań niepożądanych.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas leczenia betahistyną:
Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych wystąpi, należy przerwać niezwłocznie leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
Inne działania niepożądane, które były zgłaszane w czasie przyjmowania betahistyny
Łagodne dolegliwości żołądkowe, takie jak: wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy. Przyjmowanie betahistyny z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu dolegliwości żołądkowych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, pudełku, butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Behistep
Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek.
Każda tabletka leku Behistep, 16 mg zawiera 16 mg betahistyny dichlorowodorku.
Każda tabletka leku Behistep, 24 mg zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku.
Pozostałe składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna (PH-101), mannitol, powidon (K-90), krospowidon (typ B), kwas cytrynowy, bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna (PH-112), krzemionka koloidalna bezwodna, talk i kwas stearynowy.
Jak wygląda lek Behistep i co zawiera opakowanie
Tabletka.
Behistep, 16 mg, tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, niepowlekana tabletka z wytłoczeniem „X” i linią podziału na jednej stronie i wytłoczeniem „88” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Behistep, 24 mg, tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, niepowlekana tabletka z wytłoczeniem „X” i linią podziału na jednej stronie i wytłoczeniem „89” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
mailto:ndl@urpl.gov.pl
Behistep, tabletki są dostępne w: Blistrach Poliamid/Aluminium/PVC/Aluminium: 16 mg: 10, 20, 30, 60, 84 i 90 tabletek.
24 mg: 10, 20, 30, 50, 60 i 90 tabletek.
Białych, nieprzezroczystych, okrągłych butelkach HDPE z polipropylenowym zamknięciem zawierającym zwój waty bawełnianej: 30 i 1000 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny VITAMA S.A.
ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa
Wytwórca/Importer APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
Malta Milpharm Limited Ares Block, Odyssey Business Park West End Road Ruislip HA4 6QD Wielka Brytania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Bułgaria: Бетахистин Ауробиндо 8 mg/16 mg/24 mg таблетки Cypr: Betahistine Aurobindo 8 mg δισκία Czechy: Betahistin Aurovitas Francja: BETAHISTINE ARROW GÉNÉRIQUES 8 mg, comprimé BETAHISTINE ARROW GÉNÉRIQUES 16 mg, comprimé BETAHISTINE ARROW GÉNÉRIQUES 24 mg, comprimé sécable Hiszpania: BETAHISTINA AUROBINDO 8 mg/16 mg comprimidos EFG Holandia: Betahistine diHCl Aurobindo 8 mg/16 mg/24 mg, tabletten Irlandia: Vertigon 8 mg/16 mg tablets Malta: Betahistine 8 mg/16 mg/24 mg tablets Polska: Behistep Portugalia: Beta-histina Aurobindo Rumunia: Betahistina diclorhidrat Aurobindo 8 mg/16 mg/24 mg comprimate Wielka Brytania: Betahistine 8 mg/16 mg/24 mg tablets Włochy: Betaistina Aurobindo
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2017
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Behistep należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Przypisy